Ce este malariei Plasmodium? Caracteristici principale

plasmodium malariae Este un parazit aparținând grupului de protozoare. Acest parazit este agentul cauzal al unei boli recunoscute de civilizațiile grecești și romane, cu mai mult de 2000 de ani în urmă.

Această boală este cunoscută sub numele de malarie și afectează oamenii. Este transmis prin mușcătura unui țânțar infectat cu aceste plasmodii.

Plasmodiile au mai multe specii, cum ar fiplasmodium falciparum și plasmodium vivax, care sunt responsabile pentru majoritatea infecțiilor.

Plasmodium malariae Poate infecta mai multe specii de țânțari. Spre deosebire de alte specii,malariae Poate să rămână într-o gazdă umană pentru perioade lungi de timp și astfel să rămână infecțios pentru țânțarii.

Incidența globală a infecției cu această specie nu este cunoscută, dar se consideră că este semnificativ mai mică decât cea care corespunde falciparum.

Infecția este adesea asimptomatică și se crede că boala severă este rară. Cu toate acestea, sa observat că infecția netratată duce la complicații ulterioare la pacienți.

Deși boala este larg răspândită, este o malarie numită benignă și nu este la fel de periculoasă ca cea produsă defalciparum sau vivax.

Cu toate acestea, provoacă febră recurentă la intervale de aproximativ trei zile (febră quartină), mai lungă decât intervalele de două zile (terțiare) ale celorlalți paraziți ai malariei.

Plasmodium malariae este una dintre speciile cele mai puțin studiate care infectează oamenii, probabil datorită prevalenței lor scăzute și manifestărilor clinice mai ușoare comparativ cu celelalte specii.

Ciclul de viață

Ca și ceilalți paraziți ai lui Plasmodium care infectează oamenii,malariae are diferite cicluri de dezvoltare în țânțarul anopheles și în gazda umană. Tantarul servește ca gazdă definitivă, iar gazda umană este intermediarul.

La oameni

Tantarul se hrănește cu sânge uman și injectează forma infecțioasă a parazitului, denumită sporozoit.

Aceștia călătoresc prin sânge pentru a ajunge la ficat, unde infectează celulele hepatice pentru a diviza de mai multe ori în interiorul asexic, formând o celulă mărită numită schizont.

Etapa în ficat

În această etapă, sunt generate mii de merozoiți, un produs al reproducerii asexuate anterioare, în fiecare schemă din ficat.

Când merozoiții sunt eliberați, ei invadează celulele roșii din sânge (eritrocite), declanșând astfel ceea ce se numește ciclul eritrocitar.

Etapa în globule roșii

După infectarea eritrocitelor, parazitul digeră hemoglobina pentru a obține aminoacizii necesari pentru sinteza proteinelor sale.

Pe măsură ce se dezvoltă în interiorul celulei, se formează un trophozoit matur, care mai târziu devine un schizont.

În această etapă, după diviziunea celulară, există aproximativ 6-8 celule parazitare în fiecare eritrocită.

Când se rupe schizonul, se eliberează merozoi noi, capabili să reînceapă ciclul (eritrocitic). Durata totală a dezvoltării în celulele roșii este de aproximativ 72 de ore pentru plasmodium malariae.

În cele din urmă, o parte din merozoiți sunt transformați în gameți de sex masculin și feminin (celule sexuale), numiți macrogametocite și respectiv microgametocite.

La țânțari

Când țânțarul anopheles ia sânge de la o persoană infectată, gametocitele sunt ingerate și apare un proces cunoscut sub numele de exfoliere microgametocitară, formând până la opt microgamete mobile.

Aceste microgame mobile mobilizează macrogametele și formează un ooquineto mobil care se deplasează spre intestinul țânțarilor, unde se transformă într-o oochistă.

După o perioadă de două până la trei săptămâni, în fiecare oochistă se produce o cantitate variabilă de sporozoiți.

Cantitatea de sporozoiți care are loc variază în funcție de temperatură și poate varia între sute și mii.

În cele din urmă, oochistul se descompune și sporozoii sunt eliberați în sistemul circulator (hemocelul) al țânțarului.

Sporozoii sunt transportați prin circulație în glandele salivare, de unde vor fi injectați la următoarea gazdă umană prin aparatul de gură al țânțarului, inițierea ciclului.

referințe

1. Bruce, M.C., Macheso, A., Galinski, M.R., & Barnwell, J.W. (2007). Caracterizarea și aplicarea markerilor genetici multipli pentru malariei Plasmodium. parazitologie, 134(Pt 5), 637-650.
2. Collins, W. E. și Jeffery, G. M. (2007). Plasmodium malariae: Parazit și boli. Clinical Microbiology Reviews, 20(4), 579-592.
3. Langford, S., Douglas, N. M., Lampah, D. A., Simpson, J. A., Kenangalem, E., Sugiarto, P., & Anstey, N. M. (2015). Plasmodium malariae Infecție asociată cu o mare povară de anemie: Un studiu de supraveghere spitalicesc. PLoS Neglected Tropical Boli, 9(12), 1-16.
4. Mohapatra, P.K., Prakash, A., Bhattacharyya, D.R., Goswami, B.K., Ahmed, A., Sarmah, B., & Mahanta, J. (2008).Detectarea și confirmarea moleculară a unei focalizări a malariei Plasmodium în Arunachal Pradesh, India. Indian Journal of Medical Research, 128(Iulie), 52-56.
5. Westling, J., Yowell, C.A., Majer, P., Erickson, J. W., Dame, J. B., & Dunn, B. M. (1997). Plasmodium falciparum, P. vivax și P. malariae: o comparație a proprietăților site-ului activ al plasmepsinelor clonate și exprimate din trei specii diferite ale parazitului malariei. Parazitologie experimentală, 87, 185-193.