Cele mai frecvente 6 boli ale măduvei osoase



boli ale măduvei osoase se întâmplă deoarece există o problemă în unul dintre tipurile de celule descrise. De exemplu, în leucemie (sau cancer albe din sânge), celulele albe din sânge nu funcționează bine.

Cauzele acestor probleme sunt de natură diferită și includ atât factori genetici, cât și factori de mediu.

Pentru a verifica dacă există vreun tip de boală de măduvă, testele se fac, de obicei, atât în ​​sânge, cât și în măduvă. Tratamentul depinde de tipul bolii și de severitatea bolii, dar include totul, de la medicamente până la transfuzii de sânge sau transplanturi de măduvă osoasă.

Mădușa osoasă este un țesut spongios care se găsește în interiorul oaselor, cum ar fi cel al șoldului sau coapsei. Acest țesut conține celule stem care se pot dezvolta în orice tip de celule sanguine.

Celulele stem create de măduvă se transformă în celule roșii care transportă oxigen; în celulele albe din sânge care fac parte din sistemul imunitar și acționează împotriva infecțiilor și a trombocitelor care servesc la conectarea rănilor prin coagularea sângelui.

Cele mai frecvente boli ale măduvei osoase

1 - leucemie

Leucemia este un tip de cancer care apare în celulele albe din sânge, de aceea este cunoscut și sub numele de cancer al celulelor albe din sânge. Ca și în cazul tuturor cancerelor, boala apare deoarece prea multe celule sunt create într-o manieră necontrolată.

Celulele sanguine albe, care pot fi granulocite sau limfocite, se dezvoltă în măduva osoasă din celulele stem. Problema care apare în leucemie este faptul că celulele stem nu sunt capabile să se maturizeze în celule albe din sânge, sunt lăsate într-un pas intermediar numit celule leucemice.

Celulele leucemice nu degenerează, astfel încât acestea continuă să crească și să se înmulțească necontrolat, ocupând spațiul celulelor roșii și a trombocitelor. Prin urmare, aceste celule nu îndeplinesc funcția de celule albe din sânge și, în plus, împiedică buna funcționare a restului celulelor sanguine.

Simptomele principale suferite de pacienții cu leucemie sunt vânătăi și / sau hemoragii cu orice accident vascular cerebral și sentimentul continuu de a fi obosit sau slab.

În plus, pot suferi următoarele simptome:

  • Dificultate de respirație
  • Paloare.
  • Petechiae (pete plate sub piele cauzate de hemoragii).
  • Durere sau senzație de plinătate sub coaste pe partea stângă.

Prognosticul acestei afecțiuni este mai bun, cel mai mic număr de celule stem s-au transformat în celule leucemice, prin urmare, este foarte important să-l vezi pe medic dacă simțiți unele dintre simptome pentru a face un diagnostic precoce.

Tratamentul depinde de tipul de leucemie, vârsta și caracteristicile pacientului. Printre tratamentele posibile sunt următoarele:

  • Chimioterapia.
  • Terapie specificată (moleculară).
  • Radioterapia
  • Transplantul de celule stem sau de măduvă osoasă.

2 - Sindroame mielodisplazice

Sindroamele mielodisplazice (MDS) includ o serie de afecțiuni care afectează măduva osoasă și sângele. Principala problemă cu aceste sindroame este că maduva osoasă produce din ce în ce mai puține celule sanguine, chiar oprind producția cu totul.

Pacienții care suferă de MDS pot suferi:

  • Anemia, datorită nivelului redus de celule roșii din sânge.
  • Infecții, deoarece cresc șansele datorate nivelurilor scăzute de celule albe din sânge.
  • Sângerări, datorită nivelurilor scăzute de plachete.

Există mai multe tipuri de MDS, unele sunt ușoare și pot fi tratate cu ușurință, în timp ce altele sunt grave și chiar pot evolua într-o leucemie numită leucemie mielogenă acută.

Majoritatea persoanelor care suferă de această boală au peste 60 de ani, deși pot apărea la orice vârstă. Unii factori pot crește probabilitatea de a suferi de această boală, cum ar fi expunerea la substanțe chimice industriale sau radiații. În unele cazuri, MDS este produsă de tratamentul cu chimioterapie pe care persoana îl urma să îl trateze pentru o altă boală.

Simptomele depind de gravitatea bolii. Este obișnuit ca, la începutul bolii, să nu se simtă simptome și, cu toate acestea, boala este diagnosticată deoarece problemele se găsesc într-o analiză de rutină. Acesta este motivul pentru care este foarte important să existe verificări periodice.

Simptomele generale sunt similare cu cele ale leucemiei și includ oboseală, dificultăți de respirație, paloare, infecție ușoară și sângerare ...

Tratamentul începe de obicei cu medicamente și chimioterapie, deși în multe cazuri este necesară o transfuzie de sânge sau un transplant de măduvă osoasă.

- Tulburări mieloproliferative

Tulburările mieloproliferative sunt un grup eterogen de boli caracterizate prin producerea inordinată a unuia sau mai multor tipuri de celule sanguine (celule roșii, celule albe sau trombocite).

Pacienții care suferă de aceste tipuri de tulburări sunt mai susceptibili de a avea trombi și hemoragie. În plus, acestea pot sfârși în curs de dezvoltare leucemie acută, atât din cauza bolii de bază și de tratament.

Simptomele și semnele pe care pacienții cu aceste afecțiuni pot suferi sunt următoarele:

  • Oboseală și slăbiciune
  • Pierderea in greutate, satietate timpurie sau chiar anorexie, mai ales daca acestea sufera de leucemie mieloida cronica sau metaplazie mieloida agnogenica.
  • Umflarea, sângerarea sau trombele cu ușurință.
  • Inflamația și durerea articulară.
  • Priapismul, tinitul sau stupoarea leucostaziei.
  • Petechiae și / sau esquimoză (colorare purpurie).
  • Spleen și / sau ficat palpabil.
  • Febră dermatoză febrilă acută sau sindrom Sweet (febră și leziuni dureroase în trunchi, brațe, picioare și față).

4- Anemie aplastică

Anemia aplastică este o boală rară a sângelui care poate fi foarte periculoasă. Această boală este caracterizată deoarece maduva osoasă a persoanelor care suferă de anemie aplastică nu este capabilă să producă suficiente celule sanguine.

Această boală apare deoarece celulele stem ale măduvei osoase sunt deteriorate. Există mai mulți factori care pot afecta celulele stem, în plus aceste condiții pot fi atât ereditare, cât și dobândite, deși în multe cazuri nu se știe care este cauza.

Dintre cauzele dobândite putem constata următoarele:

  • Intoxicarea cu substanțe cum ar fi pesticidele, arsenul sau benzenul.
  • Primiți radioterapie sau chimioterapie.
  • Luați anumite medicamente
  • Suferiți unele infecții, cum ar fi hepatita, virusul Epstein-Barr sau HIV.
  • Suferă o boală autoimună.
  • Fii gravidă

Această tulburare este progresivă, prin urmare, simptomele se agravează odată cu trecerea timpului. La apariția bolii, persoanele diagnosticate cu anemie aplastică suferă de simptome precum oboseală, slăbiciune, amețeli și dificultăți de respirație. În cazuri mai severe, acestea pot avea probleme cardiace, cum ar fi aritmia sau insuficiența cardiacă. În plus, pot suferi infecții și sângerări frecvente.

Diagnosticul acestei boli se stabilește pe baza istoricului personal și familial al persoanei, a unui examen medical și a unor teste medicale, cum ar fi testele de sânge.

Tratamentul trebuie individualizat pentru persoana respectivă, dar, în general, aceasta include de obicei transfuzii de sânge, transplanturi de măduvă osoasă și / sau medicamente.

5 - Anemie cu deficit de fier

Anemia de deficit de fier apare atunci când nivelurile de globule roșii sunt foarte scăzute sau nu funcționează bine. Acest tip de anemie este cel mai frecvent și se caracterizează deoarece celulele corpului nostru nu primesc suficient fier prin sânge.

Corpul folosește fierul pentru a face hemoglobina, o proteină care este responsabilă pentru transportul oxigenului prin sânge. Fără această proteină, organele și mușchii nu primesc oxigen suficient, care îi împiedică să ardă substanțele nutritive pentru energie și, prin urmare, nu pot funcționa eficient. Pe scurt, lipsa de fier în sânge determină mușchii și organele să nu funcționeze corect.

Mulți oameni care suferă de anemie nu înțeleg nici măcar că au probleme. Femeile sunt mai expuse riscului de a avea acest tip de anemie din cauza pierderii de sânge în timpul menstruației sau a sarcinii.

Această boală poate apărea, de asemenea, deoarece persoana nu ia suficient de fier în dieta sau pentru unele boli intestinale care provoacă probleme de a absorbi fierul.

Tratamentul depinde de motivul pentru care a fost cauzată anemia, dar de obicei include o schimbare în dietă și suplimente de fier.

Neoplazie celulară de plasmă

Neoplasmele din celulele de plasmă sunt boli care se caracterizează deoarece măduva osoasă produce prea multe celule de acest tip. Celulele plasmatice se dezvoltă din limfocitele B, care la rândul lor s-au maturizat din celulele stem.

Atunci când un agent extern (cum ar fi un virus sau bacterii) intră în corpul nostru, limfocitele devin adesea celule plasmatice, care creează anticorpi pentru combaterea infecțiilor.

Problema persoanelor care suferă de oricare dintre aceste tulburări este aceea că celulele lor plasmatice sunt deteriorate și se divizează necontrolat, aceste celule plasmatice deteriorate sunt numite celule de mielom.

In plus, celulele mielomului dau nastere unei proteine ​​care este inutilizabila pentru organism, deoarece nu actioneaza impotriva infectiilor, proteina M. Densitatea mare a acestor proteine ​​determina ingrosarea sangelui. În plus, deoarece acestea sunt inutile, corpul nostru este în mod continuu aruncându-le, astfel încât acestea pot provoca probleme de rinichi.

Reproducerea continuă a celulelor plasmatice determină crearea de tumori, care pot fi benigne sau se pot dezvolta într-un cancer.

Următoarele condiții sunt incluse în neoplasme:

  • Gamopatia monoclonală cu semnificație incertă (MGUS). Această patologie este ușoară, deoarece celulele anormale reprezintă mai puțin de 10% din celulele sangvine și nu dezvoltă de obicei cancer. În majoritatea cazurilor, pacienții nu observă niciun semn sau simptom. Deși există cazuri mai grave în care acestea pot suferi de probleme nervoase, inimii sau rinichilor.
  • Plasmocitom. În această boală, celulele anomale (mielomul) sunt stocate în același loc, astfel încât acestea să creeze o singură tumoră numită plasmacitom. Există două tipuri de plasmacytomas:
    • Plasmacitomul osului. În acest tip de plasmacitom, așa cum sugerează și numele, tumoarea este creată în jurul unui os. De obicei, pacienții nu observă alte simptome decât cele datorate tumorii în sine, cum ar fi fragilitatea în oase și durerea localizată, deși în unele cazuri se poate agrava în timp și se poate dezvolta mielom multiplu.
    • Plasmacitomul extramedular. În acest caz, tumoarea nu este localizată într-un os, ci într-un țesut moale, cum ar fi gâtul, amigdala sau sinusurile paranasale. Simptomele suferite de pacienții cu acest tip de plasmacitom depind de locația exactă în care se află tumoarea. De exemplu, un plasmacitom în gât poate provoca dificultăți la înghițire.
  • Mielom multiplu Acesta este cel mai grav tip de neoplasm, deoarece producția necontrolată de mielom produce multiple tumori care pot afecta măduva osoasă, cauzând producerea de celule sanguine mai mici (globule roșii, celule albe sau trombocite). Uneori nu simțiți simptome la începutul bolii, deci este recomandat să efectuați periodic teste de sânge și urină și să vă consultați un medic dacă suferiți de oricare dintre aceste simptome:
    • Durerea localizată în oase.
    • O fragilitate a oaselor
    • Febră fără o cauză cunoscută sau infecții frecvente.
    • Prezența vânătăi și sângerări cu ușurință.
    • Dificultate de respirație
    • Slăbiciune la nivelul extremităților.
    • Senzație de oboseală extremă și continuă.

Dacă tumorile sunt produse în oase, ele pot cauza hipercalcemie, adică prea mult calciu în sânge. Această stare poate provoca probleme grave cum ar fi pierderea apetitului, greață și vărsături, sete, urinare frecventă, constipație, oboseală, slăbiciune musculară și confuzie sau dificultăți de concentrare.

referințe

  1. bethematch.com. (N.d.). Sindroamele mielodisplazice (MDS). Adus pe 30 mai 2016 de la bethematch.com.
  2. (N.d.). Boli ale măduvei osoase. Recuperat la 30 mai 2016 de la MedlinePlus.
  3. Institutul Național de Cancer. (Septembrie 2013). Ce trebuie să știți despre leucemie. Obținut din NIH.
  4. Institutul Național de Cancer. (August 2015). Tratamentul cu Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms (PDQ®) - Versiunea Patientă. Obținut din NIH.
  5. Institutul Național de Cancer. (1 octombrie 2015). Plasmele neoplasmelor plasmatice (incluzând mielomul multiplu) (PDQ®) - versiune pasională. Obținut din NIH.
  6. Institutul Național de Inimă, Plămâie și Sânge. (22 august 2012). Ce este anemia aplastică? Obținut din NIH.
  7. Institutul Național de Inimă, Plămâie și Sânge. (26 martie 2014). Ce este anemia cu deficit de fier? Obținut din NIH.
  8. Rasool, H., Talavera, F. și Besa, E. (26 februarie 2016). Boala mieloproliferativă. Obținut de la Medscape.