Segregarea genetică în ce constă și exemplul



segregarea genetică constă în distribuirea de gene de la părinți la copii în timpul procesului meiozei. O genă poate fi definită ca o porțiune a ADN-ului care codifică un fenotip specific: poate fi o proteină sau o genă implicată în reglarea celulelor.

Genele sunt localizate fizic în cromozomi, entități extrem de organizate ale ADN-ului și proteine ​​în care sunt stocate informații genetice. La momentul reproducerii, acești factori ereditari trebuie separați și transmiși descendenților.

Experimentele efectuate de Gregor Mendel ne-au permis să înțelegem procesul de segregare, explicat în legile sale bine cunoscute.

index

  • 1 Ce este?
    • 1.1 Prima lege a lui Mendel
    • 1.2 A doua lege a lui Mendel
    • 1.3 Grupuri de legături și segregare
    • 1.4 Consecințele segregării
    • 1,5 Meioza
  • 2 Exemplu
    • 2.1 Flori în plante de mazare
  • 3 Referințe

Ce este?

Segregarea genetică este separarea și transferul genelor la descendenți și are loc în timpul procesului de diviziune celulară prin meioză. Segregarea cromozomilor este baza acestui concept.

Prima lege a lui Mendel

În conformitate cu principiul segregării sau a primei legi enunțate de Gregor Mendel, organismele au două alele pentru un anumit caracter.

O alelă este o formă sau o variantă a unei gene. De exemplu, ipotetic putem avea o alelă pentru părul blond și o altă alelă pentru părul brun. Alelele sunt de obicei marcate cu majuscule pentru literele dominante și litere mici pentru recesiune.

În conformitate cu prima lege, fiecare gamete (ovul sau sperma) în procesul de formare primește unul sau altul din aceste alele. În momentul fertilizării, se formează din nou un organism diploid cu o alelă primită de la fiecare părinte.

Una dintre cele mai importante concluzii ale acestei experiențe este de a observa că genele sunt particule discrete care se separă independent de părinți față de copii.

Înainte de Mendel, au fost tratate principii ereditare eronate și sa crezut că genele s-au comportat ca fluide care s-ar putea amesteca între ele, pierzând variabilitatea inițială.

A doua lege a lui Mendel

Într-o a doua rundă de experimente, Mendel a adăugat un alt caracter morfologic studiului. Acum, indivizii cu două caracteristici (de exemplu, plante cu semințe rotunde și galbene față de plante cu semințe încrețite și verzi) au fost traversate și descendenții lor au fost numărați.

După analizarea datelor, Mendel a putut concluziona că fiecare personaj se comportă independent. Acest principiu poate fi rezumat după cum urmează: fiecare caracteristică ereditară este distribuită independent.

Grupuri de legături și segregare

Este cunoscut acum că Mendel a evaluat caracterele în plantele sale experimentale (rugozitatea semințelor, înălțimea tulpinilor etc.) care au fost localizate fizic pe cromozomi separați.

Cand locurile (locul in care genele ocupa in cromozomi) sunt invecinate sau adiacente unui cromozom, ele sunt susceptibile de a se segrega impreuna in ceea ce este cunoscut ca un "grup de legaturi".

Consecințele segregării

Când zigotul primește două alele egale de la progenitorii săi, organismul este homozigot pentru personajul studiat. Dacă ambele alele sunt dominante, se numește homozigot dominant și este desemnat AA (sau orice altă literă, cu majuscule).

În contrast, dacă cele două alele sunt recesive, este o homozigotă recesivă și este indicată prin litere mici: aa.

De asemenea, este posibil ca descendentul să moștenească o alelă dominantă și o alelă recesivă. În acest caz, este un heterozygote și este indicat de majusculă la început, urmată de litera mică: Aa.

Fenotipul - sau caracteristicile observabile ale unui organism - depinde de genotipul său și de mediul înconjurător. Dacă genotipul este AA sau aa, ei exprimă pur și simplu trăsătura pe care o determină; în cazul heterozigotelilor, trăsătura exprimată este cea determinată de alela dominantă.

Acesta din urmă este valabil numai în cazul în care dominația este completă; există și alte cazuri, cum ar fi dominația incompletă sau codominanța.

meioză

Meioza este fenomenul de diviziune celulară care apare în liniile germinative ale organismelor pentru a da naștere la gamete haploide din celulele diploide.

Meioza începe cu replicarea ADN-ului, iar mai târziu apar rânduri de segregare cromozomială, numite meiozei I și II.

Meioza I este o etapă de reducere a procesului, în această etapă apare transformarea în celule haploide. Pentru a realiza acest lucru, perechile de cromozomi omologi (în profază) și segregă la diferite celule (în anafază) într-o manieră aleatorie.

În plus, în meiozei I apare un proces numit recombinare sau reticulare meiotică, unde schimbul de material genetic are loc între cromatidele nesortive ale cromozomilor omologi. Din acest motiv, jocurile produse sunt diferite unul de celălalt.

În timpul traversării, apare o regiune numită chiasm care ține împreună cromozomii până când arborele le separă.

Atunci când recombinarea nu este efectuată în mod corespunzător, se pot produce erori de segregare, rezultând în dezvoltarea unui organism cu defecte cromozomiale.

De exemplu, sindromul Down apare ca urmare a unei segregări insuficiente în care organismul poartă trei cromozomi (și nu doi) în perechea de douăzeci și unu.

exemplu

Flori pe plante de mazare

Plantele de mazare din specie Pisum sativum pot prezenta flori cu petale violet și în alte persoane pot fi albe. Dacă două linii pure ale acestor două variante sunt traversate, prima generație filială care rezultă prezintă doar flori mov.

Cu toate acestea, personajul alb nu a dispărut în aceste persoane. Nu este observabilă deoarece este mascată de alela dominantă care este legată de culoarea purpurie.

Folosind nomenclatura menționată mai sus, avem părinții AA (purpuriu) și aa (alb).

Prima generație filială este compusă numai din plante cu flori violet și, deși fenotipic arată ca unul dintre părinții lor (AA), diferă în genotipurile lor. Întreaga primă generație este heterozygos: Aa.

Acești indivizi heterozigoți produc patru tipuri de gameți: gametele femele A și a și gammele de sex masculin A și proporții identice.

Pentru a se asigura că alelele apar în perechi și că segregează la meioză, este necesar să traversăm indivizii purpurați heterozigoși cu indivizi care poartă flori albe

Deși pare să fie o cruce identică cu cea inițială, rezultatul este diferit: jumătate dintre indivizi au flori albe (genotipul aa), iar cealaltă jumătate sunt flori mov (Aa).

referințe

  1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., și Walter, P. (2013). Biologie celulară esențială. Garland Science.
  2. Curtis, H., și Schnek, A. (2008). Curtis. biologie. Ed. Panamericana Medical.
  3. Griffiths, A.J., Wessler, S. R., Lewontin, R.C., Gelbart, W.M., Suzuki, D.T., & Miller, J.H. (2005). O introducere în analiza genetică. Macmillan.
  4. Pierce, B. A. (2009). Genetica: o abordare conceptuală. Ed. Panamericana Medical.
  5. Sadava, D., & Purves, W. H. (2009). Viața: știința biologiei. Ed. Panamericana Medical.
  6. Thompson, M.W., Thompson, M.W., Nussbaum, R.L., MacInnes, R.R., Willard, H.F., Peral, J.S., & Fernandez, M.S. (1996). Genetica în medicină. Masson.