Formula Esterano, Proprietăți, Riscuri și Utilizări

steranes sau ciclopentadienilperhidrofenaltreno (ciclopentadienil sau fenaltreno perhidro), este o moleculă organică care constă din trei inele de ciclohexan (A, B, C), un inel ciclopentan (D) și o catenă laterală 17 se desprinde de carbon.

Se spune că esterano este molecula ipotetică de mamă pentru orice hormon steroid. Compușii sunt derivați steroizi sau sterol prin degradare și diagenetice saturație și catagenética (ciclopentanoperhidrofenantren, S.F.).

Este un compus hidrocarbonat saturat care nu conține oxigen. Numele a fost conceput inițial pentru a realiza forme de nomenclatură sistematică, dar acum este inlocuit de variantele fundamentale: gonane, estran, androstan, norandrostane (etiano), cholan-, colestan, ergostane, pregnan și estigmastano.

Structura esteronului constituie nucleul tuturor sterolilor. Celulele eucariote utilizează anumite tipuri de steroli în pereții celulari (spre deosebire de procariote folosind anumite tipuri de hopanoides). Stereenii sunt uneori utilizați ca biomarkeri pentru prezența celulelor eucariote.

Steranes poate fi reordonate la diasteranos în timpul diageneza (C-27 până la C-30, C-18 reordonare și C-19, nu R (enantiomer) C-24). Uleiurile de rocă tind să fie bogate în diamante.

Colesterol și derivații săi (cum ar fi progesteron, cortizolul de aldosteron și testosteron) și triterpene sunt exemple comune de compuși cu miez ciclopentadienilperhidrofenaltreno (Harborne, 1998).

Formula empirică a compusului este C₂₇H₄₈ și are o masă moleculară de 372,681 g / mol (Centrul Național pentru Biotehnologii Informaționale, 2017).

index

• 1 Nomenclatura stereo și stereoizomerismul
• 2 steroizi și steroli
• 3 Utilizări
  • 3.1 Medicină
  • 3.2 Biomarkeri
• 4 Referințe

Nomenclatura stereo și stereoizomerismul

In timpul diageneza si catagen, stereospecificitatea biologică a steroli, in special la C-5, C-14, C-17 și C-20 este, în general pierdut, și este generată o gamă largă de izomeri.

The steranes Termenul alfabetabeta (uneori numai alfabeta) este utilizat în mod obișnuit ca scurt mână pentru a desemna Steranes 5alpha configurație (H), 14beta (H), 17beta (H), în timp ce alfaalfaalfa esterana denota 5alpha stereochimie (H), 14alfa ( H), 17alfa (H).

Notația 14alpha (H) indică faptul că hidrogenul este sub planul hârtiei, în timp ce 14beta (H) este deasupra planului. În cazul stelarilor, dacă nu se citează alt număr de carbon, S și R se referă întotdeauna la stereochimia la C-20.

Prefixul „nu“, de exemplu, în 24-nocolestano, indică faptul că molecula structurii principale derivată formal prin pierderea atomului de carbon indicat, adică elimină 24 colestan-C.

Termenul este uneori folosit pentru a distinge desmetilesteranos Steranes nu posedă un inel alchil suplimentar A, adică, în atomii de carbon C-1 până la C-4.

Cele Steranes diasteranos sunt reordonate care au precursori biologici, și este mult mai probabil să formeze în timpul diageneza și Catagenesis (Steroizii, S.F.).

Steroizi și steroli

Steroizii sunt substanțe chimice, adesea hormoni, pe care organismul le produce în mod natural. Ele ajută organele, țesuturile și celulele să-și facă munca. Un echilibru sănătos dintre ei este necesar pentru a crește și chiar pentru reproducere.

"Steroizii" se pot referi și la medicamentele făcute de om. Cele două tipuri principale sunt corticosteroizi și steroizi anabolic-androgenici (sau anabolizanți pentru scurt).

Un steroid este un compus organic cu patru inele dispuse în configurația ciclopentadienil perhidrofentalerenului.

Exemplele includ cortizolul, progesteronul, testosteronul și medicamentul anti-inflamator dexametazonă (figura 2).

Steroli, cunoscuți și sub numele de alcooli steroizi, reprezintă un subset de steroizi și o clasă importantă de molecule organice. Acestea sunt triterpenos sistem pe bază de perhidro inele ciclopentadienil fenaltreno (Alice Kurian, 2007).

Acestea apar în mod natural în plante, animale și ciuperci, iar colesterolul este cel mai cunoscut tip de sterol animal. Colesterolul este vital pentru structura membranei celulare animale și funcționează ca precursor al vitaminelor și steroizilor solubili în grăsimi.

Figura 3 arată cum sunt derivate sterolii din molecula steranică (Preedy, 2015).

aplicații

medicină

Prednisolonul este o formă artificială a steranului. Acesta este utilizat pentru a trata boli, cum ar fi artrita, probleme de sânge, tulburări ale sistemului imunitar, boli ale pielii și ochilor, probleme respiratorii, cancer si alergii severe.

Reduce răspunsul sistemului imunitar la diverse boli, pentru a reduce simptome cum ar fi durere, umflare și reacții alergice (WebMD, LLC, S.F.).

Acest medicament poate provoca greață, arsuri la stomac, dureri de cap, amețeli, modificări ale perioadei menstruale, tulburări de somn, transpirație sau acnee a crescut.

Deoarece acest medicament acționează prin slăbirea sistemului imunitar, poate scădea capacitatea de a lupta împotriva infecțiilor. Acest lucru vă poate face mai probabil să aveți o infecție gravă (rareori fatală) sau să faceți o infecție mai proastă.

biomarkeri

Covoarele C28 și C29 sunt indicatori ai prezenței esterilor verzi și, respectiv, C27 pentru prezența algelor roșii. Abundența relativă a bovinelor permite investigarea înregistrărilor fosile privind diversificarea și evoluția algelor paleozoice.

Algele sunt printre cele mai vechi organisme despre care se știe că locuiesc în biosfera Pământului, înregistrându-se la aproximativ 2,7 Ga.

Numai câteva alge marine produc părți dure care pot fi conservate în timpul geologic și, prin urmare, înregistrările lor fosile sunt incomplete.

Fosilele moleculare sau biomarkerii adaugă informații complementare înregistrării palomorfului fosil. Steroizii sunt constituenți importanți ai membranelor celulare eucariote și sunt conservate în sedimente precum steagurile (Lorenz Schwark, 2006).

În activitatea lui Wolfgang K. Seifert (1978) au fost aplicate noi parametri de markeri biologici la problemele de corelație geochimică a uleiurilor brute în McKittrick Field, California.

Rezultatele obținute la nivel molecular depășesc gradul de informare obținut din parametrii geochimici organici în vrac. Cu toate acestea, ambele tipuri de parametri se sprijină reciproc și toate concluziile sunt în concordanță cu stratigrafia subtilă și cerințele geologice generale.

referințe

1. Alice Kurian, M. A. (2007). Plante medicinale. New Delhi: NIPA.
2. Harbourne, A. (1998). Metodele fitochimice Un ghid pentru tehnicile moderne de analiză a plantelor. Londra: Chapman & Hall.
3. Lorenz Schwark, P. E. (2006). Sarcina biomarkerilor ca indicatori ai evoluției paleelor ​​paliazoase și a evenimentelor de extincție. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeocheology Volume 240, Issues 1-2, 225-236.
4. Centrul National de Informare Biotehnologica. (2017, 18 martie). Baze de date compuse PubChem; CID = 6431240. Adus de la pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
5. Preedy, V. R. (2015). Procesarea și impactul asupra componentelor active din produsele alimentare. Academia de presă.
6. ciclopentanoperhidrofenantren. (S.F.). Adus de la medilexicon.com.
7. Steroizi. (S.F.). Adus de la summons.mit.edu.
8. WebMD, LLC. (S.F.). Ciclopentanoperhidrofenantren. Adus de la webmd.com.
9. Wolfgang K. Seifert, J. M. (1978). Aplicații ale steranelor, terpanelor și monoaromaticilor la maturarea, migrarea și sursa de uleiuri brute. Geochimica și Cosmochimica Acta, vol. 42, nr. 1, 77-95.