Entamoeba hartmanni caracteristici, morfologie, ciclul de viață

Entamoeba hartmanni Este o specie aparținând genului amoeba Entamoeba, considerat non-patogen, nu are nici o etapă invazivă și consumă RBCs cum se disting E. histolytica sau E. dispar.

Această specie a făcut obiectul mai multor dezbateri din 1912, când omul de știință Prowazek a detectat microscopuri cu chisturi sub 10 mc. El le-a clasificat ca o nouă specie de Entamoeba și le-a botezat ca hartmanni. Pe de altă parte, Wenyon și Col au stabilit că era o rasă mică aparținând lui E. Histolytica, deși în prezent nu se contestă faptul că este o specie nouă.

În acest sens, determinarea metodelor de diagnostic și caracterizarea aspectelor și mecanismelor de transmitere morfo genetice, simptome de infecție, standardizate sau tratamente speciale, sunt vitale pentru o înțelegere corectă a acestui organism aparținând Ordinul Entamoebida.

index

• 1 Caracteristici biologice
• 2 Clasificarea taxonomică
• 3 Morfologie
  • 3.1 Trophozoita
  • 3.2 Chisturi
• 4 Ciclu de viață
• 5 Diagnostic
• 6 Simptomele infecției
• 7 Tratament
• 8 Referințe

Caracteristici biologice

- Entamoeba hartmanni, la fel ca celelalte amoebe, aparține biologic domeniului eucariot și este clasificat în regatul împotrivitor.

- Această amoeba prezintă o citoplasmă vacuolată, un nucleu unic și diferențiat care în trofozoizi prezintă un endosom central.

Cromatina periferică manifestă o distribuție omogenă prin organism.

- Un alt aspect interesant este faptul că ele nu prezintă eritrocite de fagocitoză. Secvența oligonucleotidelor din Entamoeba hartmanni este;

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Clasificare taxonomică

• Domimio: Eukaryota
• Fâșia: Amoebozoa
• Ordine: Entamoebida
• Gen: Entamoeba
• Specii: hartmanni.

morfologie

În mod fundamental, caracteristicile morfologice ale acestei amoebo sunt în etapele sale, fiind două dintre ele;

trofozoit

În timpul acestei faze, organismul prezintă o formă rotundă sau amoeboidă și o dimensiune care oscilează între 5 și 12 μm, cu o medie de 8 până la 10 μm. Miscarea sa, in general, nu se dovedeste a fi progresiva si singurul nucleu pe care il prezinta nu este vizibil atunci cand este observat in preparate fara vopsire.

În probele corect colorate este posibil să se observe un cariosom de proporții mici, compact și localizat în zona centrală. Cu toate acestea, în mai multe rânduri poate fi în afara centrului.

În același mod, ea conține cromatină perinucleară, care dobândește forma de granule mici și fine de mărime și distribuție uniformă, deși uneori poate prezenta o formă arrosară.

De asemenea, citoplasma este subțire granulară și poate conține de obicei unele bacterii, dar nu manifestă niciodată prezența celulelor roșii din sânge. Acest lucru se datorează incapacității lor de a le ingera.

chisturi

Ele au o formă în general sferică, cu un diametru care variază de la 5 la 10 μm, fiind în mod regulat între 6 și 8 μm.

În acest sens, chisturile cele mai mature arată 4 nuclee, care nu sunt vizibile atunci când eșantioanele observate prin microscopie nu sunt colorate corespunzător.

Când pata de Lugol are proporții de 20 g de I2 și 40 g de KI dizolvate în mod corect în 1. Lts de H2O, este posibil să le observați. De asemenea, chisturile care nu au fost încă dezvoltate, cu 1 sau 2 nuclee, sunt mai frecvente în analize decât chisturile mature.

Când se observă în preparatele colorate, nucleele prezintă un mic caryosom central și cromatină perinucleară distribuite regulat cu granule fine și uniforme.

De asemenea, la fel ca și în cazul celorlalte specii din complexul "Entamoeba", glicogenul poate fi slab diferențiat și dispersat în chisturile mature.

Cu toate acestea, în chisturile imature este mai concis și corpurile cromatice pot lua o formă cluster, precum și fiind alungite cu capete ușor rotunjite.

Ciclul de viață

amoeba patogene Non ca E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana și Iodamoeba buetschlii au, în general ciclul de viață în cazul în care ambele trophozoites si chisturi sunt transmisibile prin fecale și sunt considerate diagnosticabila.

În imaginea inferioară se poate observa că în faza 1 chisturile sunt frecvent întâlnite în scaunele solide, în timp ce trophozoitele sunt de obicei găsite în scaune diareice. În acest sens, colonizarea amoeba patogene nu apar după ingestia de chisturi mature în alimente, apă sau fomites contaminate cu materii fecale.

În mod similar, excitația de fază 2 are loc în intestinul subțire, unde apare faza 3, ele sunt eliberate și trofozoitele migrează spre intestinul gros. Astfel, trofozoii reproduc asexutic chisturile.

Datorită protecției exercitate de configurația din pereții celulari, chisturile supraviețuiesc câteva zile sau săptămâni în afara organismului gazdă, fiind responsabile pentru transmitere.

Trofozoizii care trec prin scaun sunt distruși rapid odată ce sunt în afara corpului și dacă sunt ingerați, nu vor supraviețui expunerii la mediul gastric.

diagnostic

Cultura scaunelor este una dintre cele mai utilizate tehnici de diagnosticare, deși poate da false poziții prin faptul că nu se diferențiază de alte specii.

Alte metode sunt țesuturile, genetice și moleculare, în care produsele biologice pot fi o biopsie, răzuirea ulcerului, a sângelui, secrețiile leziunilor, printre altele.

În acest sens, determinarea prin intermediul unei evaluări genetice și moleculare este cea mai eficientă pentru diferențierea amoebelor patogene și nepatogene.

Simptomele infecției

Entamoeba hartmanni, deoarece este o amoeba nepatogenă, nu produce simptome în purtători.

Cu toate acestea, sa constatat că, în condiții de control, unele specii nepatogene se manifestă a fi asociate cu boli diareice și simptome.

Nu este cazul lui E. hartmanni datorită unei mari absențe a cercetărilor axate pe acesta, așa că este recomandat să prezinte simptome, alte teste ar trebui efectuate pentru a determina originea adevărată a acestora.

tratament

Faptul că este o amoeba nepatogenă evită să exprime orice comentariu despre tratament. Deși este posibil să se găsească în literatura de specialitate utilizarea Metronidazol și Tinidazol.

referințe

1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Diagnosticul diferențial al entamoeba spp. în probele clinice ale scaunelor utilizând reacția lanțului de polimerază în timp real SYBR Green. The Scient W Jour. 2014; 12.
2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Amebas intestinal nonpatogenic: o vedere clinicoanalitice. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): p. 20-28.
3. Prowazek S. Mai mult Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: p. 241-249.
4. Wenyon CM OF. Epidemiologia amoebiasisului Adv Parasit. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): p. 151_346.
5. T. CS. Protozoa de origine animală și cele 18 phyla. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): p. 953-994.
6. Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. În Flores MB. Parazitologie medicală. Mexic D.F: McGRAW-Hill / INTERAMERICANA EDITORES, S.A .; 2014. p. 55.
7. Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. În Elsevier, redactor. Parazitologia umană Mexic D.F: Academic Press; 2007. p. 51.
8. Mandal F. Parazitism. În Mandal F. PARASITOLOGIA UMANĂ: Învățarea PHI; 2015. p. 10.
9. Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Detecția și identificarea speciilor Entamoeba în probele de scaun printr-un test de hibridizare cu linia inversă. Microbio Jour Clin. 2003; 41 (11): p. 5041-5045.
10. Cuomo M, Noel L., White D. phsource.us. [Online]; 2015. Acces 30 din 08 din 2018. Disponibil la: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
11. Romero R. Microbiologie și parazitologie umană Mexic D.F: Panamericana Medical; 2007.
    Chacín-Bonilla L. Diagnostic microscopic de amoebiasis: Metoda depășită, dar necesară în lumea în curs de dezvoltare. Invest Clin. 2011; 52 (4): p. 291-294.
12. Identificarea la laborator a parazitilor de sanatate publica. Centrul de Control și Prevenire a Bolilor. [Online]; 2018. Acces 30 din 08 din 2018. Disponibil la: cdc.gov.
13. Arteaga I, Ruiz AC. Diagnosticul parazitologic. În Becerril M. Parazitologie medicală. Mexic D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V .; 2014. p. 347.
14. Issa R. PROTOZOA NEPATOGENICĂ. Int J Pharm Pharm Sci 2014; 6 (3): p. 30-40.
    Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. Examinarea dublu-orb a metronidazolului și a tinidazolului în tratamentul purtătorilor asimptomatici de E. Hsolytica și E. Hartmanni. Acta Med Valley. 1977; 8 (1): p. 32-34.
15. Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. Activitatea in vitro a medicamentelor antiamoebice împotriva tulpinilor clinice de Entamoeba histolytica și Entamoeba dispar. Analele Microbiologiei și Antimicrobienelor Clinice. 2004; 3 (27).