Butino structura, proprietăți și utilizări

butin este un compus chimic care aparține grupării alchinelor, caracterizat în principal prin faptul că are în structura sa cel puțin o legătură triplă între doi atomi de carbon.

Când este vorba de stabilirea unor reguli pentru denumirea alchine, IUPAC (reprezintă Uniunea Internațională de Chimie Pură și Aplicată) a stabilit că acestea sunt utilizate ca pentru alchene.

Diferența fundamentală dintre nomenclatorul ambelor tipuri de substanțe este că sufixul - singurul este schimbat - sau atunci când vine vorba de compuși care au legături triple în structura lor.

Pe de altă parte, butin constă numai din carbon și hidrogen, și este disponibil în două forme: 1-butină, care este în fază gazoasă în condiții de temperatură și presiune standard (1 atm, 25 ° C); și 2-butino, care este o specie de fază lichidă produsă prin sinteză chimică.

index

• 1 Structura chimică
  • 1.1 1-butino
  • 1.2 2-butină
• 2 Proprietăți
• 3 Utilizări
• 4 Referințe

Structura chimică

In molecula butină cunoscut ca fenomenul de izomerie structurală a poziției, care este prezența acestor grupări funcționale în ambii compuși, dar fiecare dintre acestea sunt într-o altă locație decât are loc lanțului.

În acest caz, ambele forme de butino au o formulă moleculară identică; totuși, în 1-butin, legătura triplă este localizată în carbonul numărul unu, în timp ce în 2-butin se găsește în numărul doi. Aceasta le transformă în izomeri de poziție.

Datorită locația legăturii triple într-una dintre bornele structurii de 1-butină, este privit ca un alchine terminale, în timp ce poziția de mijloc a legăturii triple în structura 2-butină conferă alchină internă clasificare .

Astfel, legătura poate fi numai între primul și cel de-al doilea carbon (1-butină) sau între al doilea și al treilea (2-butin) carbon. Acest lucru se datorează nomenclaturii aplicate, unde cea mai mică numerotare posibilă va fi întotdeauna acordată poziției triplei legături.

1-butină

Compusul numit 1-butin este, de asemenea, cunoscut ca etilacetilenă, datorită structurii sale și modului în care cei patru atomi de carbon sunt aranjați și legați. Totuși, când vorbești butin se face referire numai la această specie chimică.

În această moleculă, legătura triplă se găsește într-un carbon terminal, ceea ce recunoaște disponibilitatea atomilor de hidrogen care îi dau o mare reactivitate.

Această legătură rigidă și mai puternică decât o legătură simplă sau dublă între atomii de carbon asigură o configurație stabilă a geometriei liniare 1-butilenă.

Pe de altă parte, această substanță gazoasă este destul de inflamabilă, astfel încât în ​​prezența căldurii pot provoca cu ușurință incendii sau explozii și are o mare reactivitate în prezența aerului sau a apei.

2-butină

Deoarece alchinii interiori prezintă o stabilitate mai mare decât alchinii terminali, ele permit transformarea 1-butinei în 2-butină.

Această izomerizare poate avea loc prin încălzirea 1-butină, în prezența unei baze (cum ar fi NaOH, KOH, NaOCH3 ...) sau prin transpunerea 1-butin într-o soluție de hidroxid de potasiu (KOH) în etanol (C₂H₆O).

In mod similar, produsul chimic cunoscut sub numele de 2-butină, de asemenea, numit metilacetilen (sau crotonileno), care apar ca specii lichide și volatile originare artificial.

În 2-butină, legătura triplă se află în mijlocul moleculei, dând o stabilitate mai mare decât izomerul său.

În plus, acest compus incolor are o densitate mai mică decât apa, deși este considerată insolubilă în acesta și are o inflamabilitate ridicată.

proprietăţi

Formula structurală a butino (indiferent de izomerul la care se face referire) este C₄H₆, care are o structură liniară.

-Una dintre reacțiile chimice pe care molecula butino suferă este izomerizarea, în care o rearanjare și migrare a legăturii triple are loc în moleculă.

- 1-butino-ul este în fază gazoasă, are o foarte mare inflamabilitate și o densitate mai mare decât aerul.

-Această substanță este, de asemenea, destul de reactivă, și în prezența căldurii poate provoca explozii violente.

- În plus, atunci când acest gaz incolor întâlnește o reacție incompletă de combustie, poate provoca monoxid de carbon (CO)

-În cazul în care ambii izomeri sunt expuși la temperaturi ridicate pot experimenta reacții de polimerizare de tip exploziv.

- 2-butina este în faza lichidă, deși este de asemenea considerată destul de inflamabilă în condiții standard de presiune și temperatură.

- Aceste substanțe pot prezenta reacții violente atunci când sunt prezente în prezența substanțelor puternice de oxidare.

- În același mod, atunci când în prezența speciilor reducătoare apar reacții exotermice cu eliberarea ulterioară a gazului de hidrogen.

- Când s-a găsit în contact cu anumiți catalizatori (cum ar fi unele substanțe acide) sau cu specii de început, este posibil să apară reacții de polimerizare de tip exotermic.

aplicații

Deoarece au proprietăți diferite, ambii izomeri pot avea utilizări și aplicații diferite, după cum se arată mai jos:

În primul rând, de foarte multe ori una dintre aplicațiile 1-butina este utilizarea sa ca etapă intermediară în procesul de producție a altor substanțe de natură organică de origine sintetică.

Pe de altă parte, această specie chimică este utilizată în industria prelucrătoare a compușilor din cauciuc și derivați; ca de exemplu, când doriți să obțineți benzol.

În mod similar, se utilizează în procesul de fabricație a unei game largi de produse din plastic, precum și în fabricarea multor substanțe din polietilenă considerate densitate ridicată.

De asemenea, 1-butina este frecvent utilizată ca componentă a proceselor de tăiere și sudare a unor aliaje metalice, inclusiv a oțelului (fier și aliaj de carbon).

Într-un alt sens, izomerul 2-butină este utilizat în combinație cu un alt propină alchină numit în sinteza unor substanțe cunoscute ca hidrochinone alchilate, atunci când se realizează procesul de sinteză a tocoferol-α total (vitamina E).

referințe

1. Wikipedia. (N.d.). Butină. Adus de la en.wikipedia.org
2. Yoder, C.H., Leber P.A. și Thomsen, M.W. (2010). Podul de chimie organică: concepte și nomenclatură. Recuperat de la books.google.co.ve
3. Study.com. (N.d.). Butan: Formula structurală și izomerii. Obținut din studiu.
4. Extract. (N.d.). 1-butină. Adus de la pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
5. Extract. (N.d.). 2-butină. Adus de la pubchem.ncbi.nlm.nih.gov