Cele 3 boli majore de memorie

Cei trei boli ale memoriei Principalele și cele mai frecvente sunt sindromul Korsakoff, boala Alzheimer și Parkinson.

Memoria este una dintre cele mai importante funcții ale creierului. Datorită acestui fapt, organismul poate codifica, stoca și prelua informații despre trecut.

Memoria este clasificată în două în funcție de domeniul de timp. Aceasta înseamnă că, în primul rând, există o memorie pe termen scurt (apare printr-o sinapse excitatoare pentru a produce sensibilizare sau întărire sporadică).

Pe de altă parte, avem mediu de memorie / pe termen lung, care rezultă dintr-o armătură (în acest caz, pe termen mai lung) sinapsa unde genele specifice sunt activate si sinteza proteinelor are loc).

Apoi, voi explica cele mai frecvente boli în care memoria este afectată

Sindromul Korsakoff

De asemenea, cunoscut sub numele de psychosis korsakoff. Acest sindrom este cauza consumului excesiv și cronic de alcool și este rezultatul unui deficit de vitamină B1 (tiamină). Acest lucru se datorează faptului că alcoolul interferează cu absorbția intestinală corectă a acestei vitamine, provocând daune zonei diencefalice mediane și provocând malnutriția.

Sindromul Korsakoff provoacă o multitudine de tulburări neuronale datorate acestui deficit și leziunilor hemoragice din nucleul talamusului. Mai presus de toate, memoria este cea mai afectată de ea. În plus, pot apărea și episoade psihotice.

Posibili factori de predispoziție

a) Cu toate ca nu toti alcoolici sufera de aceasta boala, prima predispun cauza sindromului este consumul excesiv și continuă a alcoolului, care duce la malnutriție și deficit de vitamina B1.

b) Persoanele care au suferit operații pentru a trata obezitatea sau au o tulburare de alimentație sunt, de asemenea, mult mai probabil să apară.

c) Componenta genetică: este necesară o anumită componentă genetică pentru apariția acestui sindrom.

d) Vârsta pare a fi, de asemenea, un factor să apară, deși nu se știe exact dacă aceasta se datorează slăbiciunii corpului prin trecerea timpului sau prin acumularea de deficit de vitamina B1.

e) În cele din urmă, persoanele cu o boală cronică, sistemul imunitar slăbit, pacienții cu HIV sau cei care primesc hemodializă sau nutriție asistată.

f) procese infecțioase sau malabsorbție intestinală.

Simptomele sindromului Korsakoff

Unele dintre simptomele găsite în această boală sunt:

a) Amnezie antegradă: caracterizat prin faptul că provoacă dificultăți în formarea sau păstrarea de noi amintiri.

b) Amnezie retrogradăDeși amnezia anterogradă deja explicată este mai frecventă, există și o anumită probabilitate de a suferi acest alt tip de amnezie. Se caracterizează prin dificultatea de a accesa evenimentele trecute în viața pacientului, deși nu foarte departe de timp, ci mai degrabă de evenimentele care au avut loc recent.

c) ataxie: neliniștea și necoordonarea motorului.

d) halucinații.

e) Diareea si pierderea in greutate.

f) Complicații la nivelul inimii și ficatului.

g) Encefalopatia WernickeCând se întâmplă acest lucru, se numește boala ca sindrom Wernicke-Korsakoff.

În acest caz, în plus față de simptomele menționate mai sus, există și altele, cum ar fi paralizia oculară, pierderea auzului, epilepsia, hipotermia și depresia. Se spune că aceasta ar fi treapta anterioară (sub formă de encefalopatie acută).

h) Dificultăți în capacitatea de concentrare.

i) Afecțiune aplatizată.

j) Apatie sau inerție comportamentală: acești indivizi manifestă dificultăți în capacitatea de impuls sau motivație de a întreprinde noi activități.

k)Tendința de mutism: acești pacienți prezintă deficiențe importante în întreținerea conversațiilor.

l) Tendința de a confunda: Este caracteristic acestor persoane au tendința de a conspirație pentru a compensa probleme de memorie care au, compensatoare, făcând conținut nerealiste sau fanteziste precum și modificarea ordinii sau contextul temporal al episoadelor trăit pot aminti încă.

Boala Alzheimer

Boala Alzheimer este o boală neurodegenerativă primară care începe treptat în care se produce treptat deteriorarea cognitivă.

Un pacient suferă de această boală modificări tisulare microscopice ale anumitor parti ale creierului si pierderea progresiva si constanta a acetilcolinei, un produs chimic (neurotransmitator), care este vital pentru funcționarea optimă a activității cerebrale.

Funcția acetilcolinei este de a permite comunicarea celulelor nervoase (circuite colinergice), această activitate fiind prezentă în activități legate de învățare, memorie și gândire.

Nu este ușor să găsiți dovezi patologice directe privind prezența bolii Alzheimer, astfel încât aceasta poate fi diagnosticată numai atunci când alte etiologii ale demenței au fost excluse.

Tipuri de Alzheimer

Puteți distinge, în funcție de vârsta de debut a bolii, diferite tipuri de Alzheimer:

a) Alzheimer cu debut precoce: Alzheimer se vorbește despre debutul precoce când apare la vârsta de 65 de ani sau mai devreme.

b) La începutul anului, Alzheimer: Alzheimer cu debut tardiv apare la vârsta de 65 de ani.

Posibili factori de predispoziție

Există anumiți factori care măresc probabilitatea ca o persoană să sufere de această boală. În acest articol, vă voi arăta câteva dintre ele:

a) vârstă: Vârsta, după cum am mai spus, este una dintre cele mai frecvente posibiluri de a suferi această boală. Cu cât este mai mare, cu atât este mai probabil.

b) sex: Cercetarea spune că există un procent mai mare de femei care suferă de Alzheimer. Acest lucru se datorează, probabil, faptului că au o longevitate mai mare.

c) Moștenirea familiei: Boala Alzheimer este o boală care este transmisă prin genetică. Astfel, se estimează că până la 40% dintre pacienți au un istoric familial.

d) Factori de mediu: fumătorii au un risc mai mare de a suferi de boală, precum și consumul de diete grase. În plus, apartenența la o familie mare crește și riscul.

Simptomele bolii Alzheimer

După cum am menționat mai devreme, boala Alzheimer este o afecțiune care afectează memoria. Cele mai caracteristice și comune simptome pot fi rezumate în:

a) Pierderea memoriei pe termen scurt: afectează imposibilitatea de a păstra informații noi.

b) Pierderea memoriei pe termen lung: incapacitatea de a-și aminti informațiile personale

c) Schimbări de caracter: iritabilitate, lipsă de inițiativă, apatie sau degradare.

d) Pierderea capacității spațiale.

e) Afazia: pierderea vocabularului obișnuit pentru individ și neînțelegerea cuvintelor obișnuite.

f) Apraxia: lipsa controlului cu mușchii înșiși.

g) Modificări în capacitatea de gândire.

Pentru prevenție, pe lângă menținerea unei îngrijiri speciale în ceea ce privește o dietă și obiceiuri de viață sănătos, este recomandabil să se efectueze exerciții care favorizează activitatea cognitivă.

Boala Parkinson

Această boală este o tulburare degenerativă a sistemului nervos central și, deși memoria nu este cea mai afectată, există o deteriorare a acesteia. Este cauzată de moartea cerebrală a neuronilor aparținând substanției nigra.

In mod normal, Neuronii în această regiune a neurotransmitatorului dopamina creierului produc, care are funcția de a fi mesager chimic responsabil pentru efectuarea semnalelor între menționate anterior substantia nigra și corpul striat.

Datorită acestor semnale, mișcările sunt uniforme și deliberate. Dacă apare moartea neuronală în această zonă a creierului, dopamina nu va fi produsă și aceasta va fi cauza simptomelor caracteristice ale bolii Parkinson.

In plus fata de pierderea neuronilor care produc dopamina in aceasta boala o pierdere a terminațiilor nervoase sunt responsabile apare producerea de noradrenalina, un alt neurotransmitator.

Norepinefrina este responsabilă pentru mesajele chimice produse în sistemul nervos simpatic. SNS controlează majoritatea funcțiilor automate ale corpului (de exemplu, tensiunea arterială).

Simptomele Parkinson

- Probleme cu mișcări, tremor, rigiditate la nivelul membrelor sau trunchiului. Acest lucru împiedică capacitatea de a vorbi sau de a îndeplini sarcini asupra individului.

- Probleme de echilibru, care împiedică capacitatea individului de a merge.

- Foarte rar, simptomele pot apărea la foarte tineri de vârsta de 20 de ani. Acest lucru este cunoscut sub numele de parkinsonismul tineret. În aceste cazuri, cele mai frecvente simptome sunt distonia și bradykinezia și, de obicei, se îmbunătățesc cu un medicament specific numit levodopa.

- Bradicinesia: caracterizată printr-o scădere a mișcării spontane și automate. Pacientul are un timp dificil de a efectua rapid sarcini de rutină.

- Fața mascată: scăderea expresiilor faciale.

- Hipotensiunea ortostaticăeste o scădere bruscă a tensiunii arteriale produsă atunci când o persoană se ridică după ce a fost în poziție ascunsă. Simptomele sunt amețeli, vertij, pierderea echilibrului sau chiar leșin.

Această probabilitate crește în parkinson, deoarece are loc o pierdere de terminatii nervoase din sistemul nervos simpatic, care controleaza ritmul cardiac, tensiunea arterială și alte funcții automate ale corpului. Hipotensiunea ortostatică poate fi îmbunătățită prin administrarea de sare.

- Disfuncție sexuală: activitatea sexuală poate fi afectată ca urmare a efectului pe care îl are boala asupra semnalelor nervoase ale creierului. În plus, acest lucru poate fi agravat de stările depresive ale bolii sau chiar de medicamente.

- Dementa sau alte probleme cognitive: memoria, funcțiile psihomotorii, gândirea și atenția (cognitivă) sunt afectate aici. Acesta va costa pacientul la fel de mult pentru a scrie ca să citească. Problemele cognitive sunt mult mai serioase în stadiile avansate ale bolii. Aceste probleme se manifestă mai presus de toate în memorie, în judecată socială sau în modul în care persoana își formează părerea despre alții, despre limbă sau despre rațiune.

Capacitățile cognitive sunt greu afectate, deoarece majoritatea medicamentelor utilizate în mod obișnuit pentru ameliorarea simptomelor motorii produc halucinații și confuzii la pacient.

Posibili factori de predispoziție

- The factor genetic Nu este deosebit de important atunci când se dezvoltă boala Parkinson, deși există o anumită probabilitate când există o istorie. Acest risc este cuprins între 2 și 5%.

- Factori de mediu: expunerea la anumite toxine sau alți factori de mediu poate provoca debutul acestei boli.

- mitocondriile: se pare că componentele producătoare de energie ale celulei (mitocondriile) pot juca un rol important în dezvoltarea bolii Parkinson. Acest lucru se datorează faptului că mitocondriile sunt o sursă importantă de radicali liberi, molecule care distrug membranele, proteinele și ADN-ul, ceea ce este cunoscut ca leziuni oxidative.

- vârstă: ca și în cazul bolii Alzheimer, în boala Parkinson există o probabilitate mai mare de apariție, cu atât este mai mare persoana, vârsta medie fiind de 60 de ani.

În rezumat, în acest articol am văzut importanța diferitelor tipuri de amintiri la om, caracteristicile lor și cele mai frecvente boli în care este afectată.

Ca punct comun al acestor trei boli, putem concluziona că vârsta avansată este factorul care determină o prevalență mai mare asupra lor. Astfel, așa cum am menționat deja, cu cât este mai mare pacientul, cu atât mai mare este probabilitatea apariției bolii și cu atât vor fi mai grave simptomele, afectând astfel îmbunătățirea sau stabilitatea.

referințe

1. Varianta de risc asociată cu Parkinson în amplificatorul distal al a-synucleinei modulează expresia genei țintă. Soldner F, Stelzer Y, Shivalila CS, Abraham BJ, Latourelle JC, Barrasa MI, Goldmann J, Myers RH, Young RA, Jaenisch R. Nature. 2016 5 mai; 533 (7601): 95-9. doi: 10.1038 / nature17939. Epub 2016 20 aprilie.
2. Adams RD, Victor M, Ropper A: Principiile neurologiei. A șasea ediție, Mc Graw-Hill, 1997.
3. Beers, Mark și R. Berkow, The Merck Journal of Geriatrics. Demența. 2000. Versiune electronică.
4. Manualul Diagnostic și Statistic al Tulburărilor Mentale - ediția a patra (DSM-IV) (1994) publicat de American Psychiatric Association, Washington, D.C.
5. Reuben DV, Yoshikawa TT Besdine RW: Programul de examinare a geriatriei. Ediția a treia. Societatea americană de geriatrie. New York 1996
6. Percepțiile persoanelor care trăiesc cu boala Parkinson: un studiu calitativ în Iran. Soleimani MA1, Bastani F2, Negarandeh R3, Greysen R4.
7. Boala Parkinson: Vina prin asociere genetică. Abelovici A, Rhinn H.Nature. 2016 5 mai; 533 (7601): 40-1. doi: 10.1038 / nature17891. Epub 2016