Cele 10 principale consecințe ale bolii Alzheimer

Principalele consecințe ale bolii Alzheimer Mai frecvente sunt o pierdere notabilă de memorie și incapacitatea de a-și aminti evenimentele trecute.

Cu toate acestea, această boală merge mult mai departe și are efecte foarte grave atât pentru pacient cât și pentru cei din jurul lui.

De asemenea, repercusiunile Alzheimer asupra societății au un impact foarte mare, care trece adesea neobservat.

În acest articol vom specifica ce se întâmplă cu o persoană care suferă de această patologie neurodegenerativă și vom explica ce impact produce în mod ireversibil în mediul lor.

Alzheimer și impactul acestuia

De ce este Alzheimer atât de dăunător? Care este motivul pentru care atât de multe consecințe negative sunt asociate cu această boală și cum este explicată amploarea impactului acesteia în diferite domenii?

Pentru a răspunde la toate aceste întrebări este necesară abordarea și înțelegerea adecvată a acestei boli.

Și este faptul că boala Alzheimer, spre deosebire de ceea ce mulți cred, nu implică o simplă pierdere de memorie.

De fapt, deși această patologie implică doar o disfuncție a acestui tip de abilități, consecințele acesteia ar fi, de asemenea, foarte mari.

Cu toate acestea, Alzheimer este o patologie care provoacă o degenerare progresivă, ireversibilă și completă a funcționării creierului.

Aceasta înseamnă că o persoană cu această patologie pierde treptat toate funcțiile efectuate prin intermediul creierului.

Având în vedere că toate abilitățile pe care le au oamenii sunt, într-o măsură mai mare sau mai mică, reglementate de regiunile creierului, suferă de Alzheimer implică pierderea înceată și progresivă a totalității abilităților personale.

Având în vedere acest lucru, consecințele Alzheimer pot acoperi orice aspect al vieții persoanei și, prin urmare, sunt de o intensitate remarcabilă.

În plus, faptul că o persoană își pierde toate abilitățile care l-au definit în timpul vieții implică apariția unor repercusiuni în rudele sale cele mai directe și în tot cercul său social.

Cele 10 consecințe principale ale bolii Alzheimer

Pierderea memoriei

Acesta este simptomul patognomic al bolii și aspectul pe care îl raportăm în mod automat la această boală.

Și este că, deși așa cum am spus, Alzheimer nu implică o simplă pierdere de memorie, aceasta este consecința care apare cu o mai mare precocitate.

Patologia implică o pierdere a capacității de memorare, amintire și învățare din primele stadii.

Inițial, aceste simptome sunt mai puțin vizibile și se limitează la o scădere a capacității de a păstra informații noi.

Cu toate acestea, după cum am repetat, boala Alzheimer este o patologie progresivă, astfel că memoria cît puțin câte puțin se înrăutățește.

Pe măsură ce boala progresează, individul începe nu numai să învețe lucruri noi, ci și să uite lucrurile învățate anterior.

Acest factor implică, la început, uitarea aspectelor care sunt mai mult sau mai puțin irelevante pentru viața pacientului.

Cu toate acestea, în timp, subiectul va uita orice tip de memorie stocată în mintea lui, inclusiv identitatea celor mai apropiați prieteni, propriul nume sau cele mai importante experiențe.

2- Pierderea altor funcții

Pierderea memoriei este importantă da, dar poate nu cea care generează cele mai relevante consecințe asupra pacientului.

Persoana cu Alzheimer nu este o persoană care lucrează perfect cu handicapul de a nu-și putea aminti.

Și în același mod în care regiunile creierului care efectuează procesele de memorie degenerează și "mor" puțin câte puțin, zonele creierului care efectuează și alte tipuri de procese fac și ele acest lucru.

Acest lucru implică faptul că persoana își pierde capacitatea de a vorbi, de a participa, de a percepe și de a raționa în mod corespunzător.

Alzheimer elimină treptat toate abilitățile și abilitățile subiectului, așa că "uită" cum este făcut un ou prăjit, cum sunt articulate cuvintele sau cum sunt scrise.

Așa cum se întâmplă cu memoria, aceste pierderi apar treptat, dar mai devreme sau mai târziu se va ajunge la eliminarea oricărui tip de capacitate cognitivă a individului.

3- Pierderea autonomiei

Cele două puncte anterioare implică o pierdere clară a autonomiei persoanei, deoarece boala îl împiedică să funcționeze ca înainte.

În primele etape, pacientul cu Alzheimer poate suferi doar mici pierderi de memorie, astfel încât să-și păstreze, într-o oarecare măsură, autonomia.

Cu toate acestea, progresia bolii previne conservarea acesteia și, prin urmare, face ca individul să necesite îngrijire intensivă.

În stadiile avansate ale bolii Alzheimer, nevoile pacientului sunt adesea comparate cu nevoile copiilor mici, deci sunt adesea denumiți "copii în vârstă".

O persoană cu Alzheimer poate avea nevoie de mâncare pentru a fi făcută, pentru ai ajuta să se îmbrace sau pentru a fi însoțită oriunde, pentru că dacă nu se vor pierde.

Cu toate acestea, progresia bolii înseamnă că aceste tipuri de consecințe nu sunt lăsate aici și continuă până la pierderea autonomiei totale.

Un individ cu Alzheimer, în etapele finale, va avea nevoie de ajutor pentru a se curăța, a-și îndeplini nevoile și a-i ghida și a însoți în orice activitate pe care trebuie să o îndeplinească.

4. Pierderea identității

Aceasta este una dintre cele mai devastatoare și mai dificile consecințe ale acceptării bolii Alzheimer.

Și este faptul că uitarea care induce moartea progresivă a neuronilor creierului implică, pe termen lung, o pierdere totală a identității.

Acest lucru înseamnă că individul va lăsa să știe cine este el, ceea ce este numit și cum este sau cum a fost înainte de boală.

De asemenea, veți uita identitatea membrilor familiei și a celor apropiați de dvs., cum ar fi soții, copiii sau nepoții.

Memoria faciale despre acești oameni nu va mai fi în creierul pacientului și identitatea și relația personală pe care au stabilit-o cu ei.

Această consecință este probabil aceea care implică un impact emoțional mai mare asupra membrilor familiei și a persoanelor care au o relație afectivă cu persoana afectată de Alzheimer.

Acceptați că, deși este încă în viață, Alzheimer a luat persoana pe care o iubim atât de mult este unul dintre cele mai dificile procese emoționale pe care trebuie să le îndeplinească.

5 - Dependența familiei

Pierderea identității, a capacității și a autonomiei pacientului face ca acest lucru să se întâmple, în mod automat, să depindă de rudele lor.

În felul acesta, familia va avea grijă să se îngrijească de el și să-l ajute să realizeze toate acele acțiuni pe care nu le mai poate face singur.

Atenția pe care o cere este completă, astfel încât devotamentul familiei trebuie să fie total, implicând un volum de muncă mai mult decât notoriu.

6- Supraîncărcarea îngrijitorului

Deși dependența pacientului cade pe familie, indiferent de structurile care ar putea avea acest lucru, îngrijirea persoanei bolnave va cădea în principal pe o singură persoană.

Având în vedere această situație se naște figura principalului îngrijitor, adică persoana care este responsabilă pentru a face pentru bolnavi tot ceea ce el nu mai este capabil să facă.

Studiile recente arată că majoritatea îngrijitorilor principali (87%) sunt membri ai familiei, în timp ce o minoritate sunt îngrijitori profesioniști.

De asemenea, o evidentă prevalență a sexului feminin este evidentă, deoarece 80% dintre principalii îngrijitori sunt femei.

În plus, luând în considerare impactul funcțional și emoțional pe care îl are Alzheimer asupra membrilor familiei, supraîncărcarea și consecințele principalilor îngrijitori sunt foarte ridicate.

Un studiu recent a arătat că 70% dintre principalii îngrijitori întâmpină dificultăți în a duce o viață normală.

De asemenea, principalii îngrijitori suferă adesea de stres, tendința de a lua tranchilizante, starea de spirit mai scăzută, utilizarea antidepresivelor și scăderea numărului de activități și relații externe familiei.

Există mulți factori care pot modula impactul negativ asupra principalului îngrijitor, însă implică o situație cu risc clar pentru persoană.

7- Repercusiunea în familie

Deși principala povară, așa cum am văzut, se încadrează pe o singură persoană, faptul că un membru al familiei are Alzheimer poate afecta funcționarea generală a familiei.

Când soțul pacientului este viu și potrivit pentru îngrijire, alegerea principalului îngrijitor este, de obicei, simplă.

Cu toate acestea, atunci când acest lucru nu se întâmplă, este adesea dificil să se decidă cine va îndeplini aceste funcții și de ce.

În ambele cazuri, problemele familiale pot apărea cu ușurință din cauza complexității situației.

Trebuie avut în vedere că faptul de a avea o rudă cu Alzheimer nu implică doar modificări ale funcționării logistice și practice a familiei, ci că boala este însoțită de o componentă emoțională ridicată.

Volumul direct de muncă al familiei, împreună cu perturbarea emoțională care provoacă semnificația bolii, poate face o situație mai dificil de gestionat.

Fiecare membru al familiei va trăi patologia într-un mod diferit, deci este foarte important să se adopte o bună coordonare și să existe spații pentru dialog și exprimare pentru a atenua consecințele bolii Alzheimer în cadrul familiei.

8- Costuri economice

Calcularea și cuantificarea impactului economic al unei boli, cum ar fi Alzheimer, este complicată de a efectua.

Această patologie implică atât costuri directe, legate de cheltuielile pe care le implică atenția clientului, cât și costuri indirecte, derivate din îngrijirea informală.

Creșterea directă a costurilor de sănătate pe măsură ce progresează boala, deoarece pacientul va avea din ce în ce mai multă atenție, va folosi mai multe servicii de sănătate, va merge mai frecvent la urgențe etc.

În ceea ce privește costurile indirecte, cuantificarea este complicată, deoarece boala Alzheimer este o patologie care începe de obicei după vârsta de 65 de ani, ar trebui calculată în funcție de impactul asupra îngrijitorilor și nu asupra impactului asupra propriei persoane bolnav.

Acest lucru înseamnă că, în majoritatea cazurilor, Alzheimer nu provoacă o pierdere a capacității profesionale la pacient (care de obicei este deja pensionat), dar se întâmplă în îngrijitor (ceea ce afectează capacitatea lor de a lucra datorită sarcina de lucru care implică îngrijirea rudelor dvs.).

Deși costurile economice pot varia în fiecare caz, având o rudă cu Alzheimer implică costuri foarte mari.

9 - Efectele asupra societății

În ciuda tuturor acestor dificultăți în calcularea costurilor bolii Alzheimer în cadrul fiecărei familii, există studii care arată care este impactul economic al acestei patologii în societate.

Sa calculat că, în întreaga lume, costurile anuale ale demenței au fost de 422 miliarde de dolari în 2009 (mai mult de o treime din PIB-ul Spaniei în 2010).

În Spania, costurile pe pacient variază între 18.000 și 52.000 de euro pe an, în funcție de gradul de demență. Familia presupune 87% din cost, iar restul se plătește din fonduri publice

10- Moarte

Consecința finală a bolii Alzheimer este moartea persoanei.

Trebuie să se țină seama de faptul că moartea cauzată de Alzheimer este secundară bolii, astfel că această patologie nu provoacă moartea în mod direct, dar degenerează organismul și îi împiedică pe om să depășească alte patologii.

În studiile curente, sunt studiate asociațiile dintre patologiile Alzheimer și patologiile multiple cum ar fi hipertensiunea, boala coronariană sau diabetul.

Cu toate acestea, principalele cauze ale decesului la pacienții cu Alzheimer sunt, de departe, infecții.

referințe

1. Burns R, Eisdorfer C, Gwyther L. și colab.: Îngrijirea îngrijitorului. Îngrijirea pacientului 1996; 30:108-128.

2. Prăjiturile JF: îmbătrânirea, moartea naturală și compresia morbidității. N Engl J Med 1980; 303:130-135.

3. Gil de Gómez Barragán MJ, Ferrús Ciriza J, Fernández Suárez F și colab.: Sănătate percepută și capacitatea funcțională a persoanelor în vârstă de 65 de ani și peste în La Rioja, 1995.

4. Serra-Mestres J, Lopez-Pousa S, Boada M, Pool R: Modele de asistență social-sanitară pentru pacienții cu demență. Barcelona: Prous Science, 1997.

5. George LK, Gowther LP: Cregiverul bunăstării: o examinare multidimensională a îngrijitorilor de familie ai adulților dementași. gerontologist 1986; 31:65-75.

6. Schulz R, O'Brien AT, Bookwala J, Fleissner K: Efectele morbidității psihice și fizice ale îngrijirii demenței: prevalența, corelarea și cauzele. gerontologist 1995; 35:771-791.