Ce studiază Genetica?

genetică studiați moștenirea din punct de vedere științific. Genetica este inerentă ființelor umane și altor organisme vii, astfel încât această știință poate fi împărțită în numeroase categorii care variază în funcție de tipul de specie studiat.

Acesta este modul în care există o genetică a ființelor umane, o altă plante, un alt fruct și așa mai departe.

Moștenirea este un proces biologic în care părinții transmit anumite gene copiilor sau urmașilor lor. Fiecare membru al descendenței moștenește gene de la ambii părinți biologici, iar aceste gene se manifestă în caracteristici specifice.

Unele dintre aceste caracteristici pot fi fizice (de exemplu, culoarea părului, a ochilor și a pielii), pe de altă parte, unele gene pot, de asemenea, să poarte riscul de a purta anumite boli cum ar fi cancerul și tulburările care pot trece de la părinți la urmașii săi.

Studiul geneticii poate fi împărțit în trei domenii fundamentale și interdisciplinare: transmisia genelor, genetica moleculară și genetica populației. Primul tip este cunoscut sub numele de genetică clasică, deoarece studiază modul în care genele trec de la o generație la alta.

Genetica moleculară, pe de altă parte, se concentrează asupra compoziției chimice a genelor și asupra modului în care această compoziție variază de la o specie la alta și odată cu trecerea timpului.

În cele din urmă, genetica populației explorează compoziția genelor în anumite grupuri de populație (Knoji, 2017).

Domeniile de studiu ale geneticii

Studiul geneticii de astăzi cuprinde un număr mare de domenii care pot fi legate între ele. Acestea includ următoarele:

• Genetică clasică sau formală: studiază transmiterea individuală a genelor între familii și analizează forme complexe de moștenire.

• Genetica genetică: este diagnosticul, prognosticul și, în unele cazuri, tratamentul bolilor genetice.

• Consiliere genetică: este o zonă importantă de genetică clinică care implică diagnosticarea, calculul și comunicarea interpersonală pentru a trata unele boli genetice.

• Genetica cancerului: este studiul factorilor genetici ereditare și al cancerului sporadic (MedicineNet, 2013).

• citogenetică: este studiul cromozomilor în sănătate și boli.

• Genetica biochimică: este studiul biochimiei acizilor nucleici și a proteinelor, inclusiv enzimele.

• pharmacogenetics: este modul în care genele guvernează absorbția, metabolismul și dispunerea medicamentelor și reacția lor neplăcută la acestea.

• Genetica moleculară: este studiul molecular al geneticii, incluzând în special ADN și ARN.

• Immunogenetics: este studiul geneticii legate de sistemul imunitar, incluzând grupurile de sânge și imunoglobulină.

• Genetica comportamentală: studiul factorilor genetici care afectează comportamentul, inclusiv bolile și afecțiunile psihice, cum ar fi întârzierile.

• Populația geneticăeste studiul genelor în cadrul grupurilor de populații, inclusiv frecvența genetică, alele prezente doar într-un grup de indivizi și evoluție (Hedrick, 2011).

• Genetica reproductivă: include studiul genelor și cromozomilor în celulele și embrionii gestaționali.

• Genetica dezvoltării: studiază dezvoltarea normală sau anormală a ființelor umane, incluzând malformații (defecte congenitale) și factori ereditare.

• ecogenetics: studiul genelor și interacțiunea lor cu mediul.

• Medicină legală: este aplicarea de cunoștințe genetice, inclusiv codurile ADN, la probleme juridice (Biology-Online, 2016).

DNA

Genele din celulă

Informația genetică este codificată în nucleul celulelor tuturor organismelor vii.

Informațiile genetice pot fi considerate ca fiind înregistrarea informațiilor provenite de la părinți, care sunt stocate într-o carte înregistrată pentru a fi livrate mai târziu copiilor lor (Mandal, 2013).

cromozomi

Genele depind de cromozomi. Fiecare organism are un număr diferit de cromozomi. În cazul oamenilor, avem 23 de perechi de aceste structuri mici cu apariția de corzi care locuiesc în nucleul tuturor celulelor.

Se spune că acestea sunt 23 de perechi de cromozomi, deoarece în total ei formează un grup de 46 de unități, unde 23 provin de la tată și 23 de la mamă.

Cromozomii conțin gene ca o carte care conține informații în paginile sale. Unele cromozomi pot conține mii de gene importante, în timp ce altele pot conține doar câteva.

Cromozomii și, prin urmare, genele, sunt fabricate dintr-o substanță chimică cunoscută ca ADN sau acid deoxiribonucleic. Cromozomii sunt linii lungi de legături strânse de ADN (Hartl & Ruvolo, 2011).

Într-un loc al extinderii sale, fiecare cromozom are un punct de construcție, numit centromere. Centromerele împart cromozomii în două brațe: un braț este lung și celălalt este scurt.

Cromozomii sunt numerotați de la 1 la 22 și cei care sunt obișnuiți pentru ambele sexe sunt cunoscuți ca autozomi.

De asemenea, există cromozomi la care literele X și Y sunt atribuite pentru a diferenția sexul individului care le poartă. Cromozomii X sunt mai mari decât cei Y.

Poate că te-ar putea interesa Cele mai frecvente 5 boli cromozomiale.

Baze chimice

Genele sunt formate de coduri unice de substanțe chimice pe bază cuprinzând A, T, C și G (adenină, timină, citozină și guanină). Aceste baze chimice formează combinațiile și permutările între cromozomi.

Din punct de vedere metaforic, aceste baze sunt ca niște cuvinte dintr-o carte, care funcționează ca unități independente care alcătuiesc întregul text.

Aceste baze chimice fac parte din ADN. Ca o carte, atunci când cuvintele sunt unite, textul are un sens ADN baze funcționează în același fel, spune corpul atunci când și cum să crească, matur și îndeplini anumite funcții.

De-a lungul anilor, genele pot fi afectate și multe dintre ele pot dezvolta defecțiuni și daune datorate factorilor de mediu și toxinelor endogene (Claybourne, 2006).

Bărbați și femei

Femeile au 46 de cromozomi (44 de autozomi și două copii ale cromozomului X) codificate în celulele corpului lor. În acest fel, ele transportă jumătate din aceste cromozomi în interiorul ovulelor lor.

Bărbații au de asemenea 46 de cromozomi (44 autozomi, un cromozom X și un cromozom Y) codificați în toate celulele corpului lor.

În acest fel, aceștia sunt purtători ai 22 autozomi și un cromozom X sau Y în celulele spermei lor.

Când oul femeii unește cu un spermatozoid, rezultat în timpul sarcinii un copil de 46 de cromozomi (cu un amestec de XX dacă este o femeie sau XY în cazul în care un om).

gene

Fiecare genă este o informație genetică. Tot ADN-ul celulelor face parte din genomul uman. Există aproximativ 20.000 de gene într-una din cele 23 de perechi de cromozomi găsite în nucleul celulelor.

Pana in prezent, 12,800 de gene au fost urmarite la locatii specifice pe fiecare cromozom. Această bază de date a început să fie dezvoltată ca parte a Proiectului genomului uman.

Acest proiect a fost încheiat oficial în aprilie 2003, fără a arunca un număr concludent de cromozomi în genomul uman.

referințe

1. Biologie-Online. (17 ianuarie 2016). Biologie online. Obținut de la Genetics: biology-online.org.
2. Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
3. Hartl, D.L. & Ruvolo ,. (2011). Burlington: Sediul central.
4. Hedrick, P. W. (2011). Genetica populațiilor Sudbury: Editori John și Barlett.
5. (2017). Knoji. Adus de la trei domenii majore de genetică: genetics.knoji.com.
6. Mandal, A. (18 martie 2013). Știri medicale. Adus de la Ce este Genetica ?: news-medical.net.
7. (13 martie 2013). MedicinăNet, Inc. Adus de la definiția medicală a geneticii: medicinenet.com.