Ce este farmacodinamica?

farmacodinamică sau farmacodinamică este studiul efectelor medicamentelor asupra corpului uman și animal sau asupra microorganismelor sau paraziților prezenți în acesta.

Această disciplină analizează interacțiunea dintre medicamente și organisme vii la diferite niveluri: sub-moleculară, moleculară, celulară, țesut, organ și întreg organism.

Adică, observați reacțiile atât ale celulelor cât și ale organelor pentru a înțelege reacția ca întreg.

Datorită acestor analize, farmacodinamica ne permite să cunoaștem cât durează un medicament pentru a produce un efect, în ce parte a corpului va acționa sau dacă va avea efecte secundare.

Selectivitatea acțiunii în farmacodinamică

Selectivitatea este capacitatea fiecărui medicament de a "selecta" locul organismului în care trebuie să acționeze. Fiecare medicament are un grad mai mare sau mai mic de selectivitate și acesta este, de asemenea, supus analizei prin farmacodinamică.

Unele medicamente sunt aplicate direct în locul unde sunt necesare efectele lor. Picăturile de ochi sau unguentele pentru piele sunt exemple de acest lucru.

Cu toate acestea, majoritatea medicamentelor intră în organism prin injecție sau pe cale orală. În aceste cazuri, medicamentul intră în sistem și "selectează" ce organe să afecteze. În aceste cazuri, pot fi observate trei grade diferite de selectivitate:

• Există medicamente care nu sunt practic selective, deoarece acțiunea lor este îndreptată simultan către mai multe organe sau țesuturi. Atropina, de exemplu, vizează relaxarea musculară a sistemului digestiv, dar poate, de asemenea, să producă relaxarea musculară a sistemului respirator.
• Alte medicamente sunt relativ selective, deoarece acțiunea lor este îndreptată către orice zonă afectată. De exemplu, Ibuprofenul acționează asupra oricărei părți a corpului care are inflamație.
• În cele din urmă, există și alte medicamente foarte selective care acționează numai pe un anumit organ. Acesta este cazul digoxinei, care este utilizat pentru insuficiența cardiacă și are efect numai asupra inimii.

Selectivitatea, mai degrabă decât o capacitate de a "selecta", are de-a face cu compatibilitatea compușilor chimici cu structura biologică a organismului.

Interacțiunea cu receptorii și enzimele

Acțiunea drogurilor depinde de interacțiunea lor cu anumite elemente ale organismului. Este necesar să se țină seama de faptul că fiecare medicament are forme particulare de interacțiune cu receptorii și enzimele și funcționarea acestuia depinde de aceasta.

Receptoarele

Receptorii pot fi definiți ca gateway-ul către celule. Acestea sunt molecule care se află pe suprafața lor și sunt lăsate doar în acele substanțe necesare funcționării lor normale.

Acestea sunt de obicei substanțe pe care organismul le produce natural, cum ar fi hormoni sau neurotransmițători. Aceste substanțe sunt compatibile numai cu receptorii acelor celule care au nevoie de ele pentru a-și îndeplini funcțiile de bază.

Medicamentele efectuează un proces similar: imitarea acțiunii substanțelor naturale, intrarea în celule prin receptori. În acest fel, ele pot ajuta la inhibarea sau stimularea funcțiilor în funcție de necesități.

De exemplu, analgezicele acționează asupra anumitor receptori ai creierului care sunt proiectați să primească substanțele care controlează durerea.

Fiecare medicament este conceput pentru a fi fixat pe diferiți receptori. Aceasta este cauza selectivității: medicamentele se deplasează în fluxul sanguin, dar se fixează numai pe acei receptori cu care au compatibilitate.

Conform relației lor cu receptorii, medicamentele sunt clasificate ca agoniști sau antagoniști:

medicamente agoniste ele sunt legate de receptor. Datorită acestui fapt, ele sunt fixate la el și astfel reușesc să stimuleze funcțiile dorite în celulă.

medicamente antagoniste Ele sunt, de asemenea, legate de receptor. Cu toate acestea, acestea sunt setate să le blocheze și să reducă sau să elimine răspunsul lor

Enzimele

Enzimele sunt molecule responsabile pentru reglarea vitezei reacțiilor chimice care apar în organism.

Există medicamente care nu sunt direcționate către receptorii celulari, ci la enzime. Aceste medicamente au funcția de a crește sau descrește viteza anumitor procese chimice și sunt clasificate ca inhibitori sau inductori.

Un exemplu al acestor medicamente este lovastatina, care are drept scop reducerea colesterolului. Acest lucru se realizează prin inhibarea funcționării enzimei HMG-CoA reductază, care este responsabilă pentru reglarea producției de colesterol în organism.

Alte interacțiuni medicamentoase

După cum sa menționat, majoritatea medicamentelor interacționează cu receptorii și enzimele pentru a-și modifica funcțiile naturale.

Cu toate acestea, există și alte tipuri de medicamente care acționează prin reacții fizice și chimice.

Un exemplu de reacție chimică este cel produs de antacide, care sunt baze care interacționează cu acizi pentru a neutraliza acizii gastrici.

Acțiunea drogurilor

Drogurile nu creează noi funcții fiziologice, ci doar aplică schimbări asupra funcțiilor deja existente.

Ei pot stimula, inhiba sau accelera aceste funcții pentru a genera anumite reacții în organism.

Aceste acțiuni sunt măsurate în funcție de anumite proprietăți relative care permit anticiparea rezultatelor utilizării unui medicament dat:

• Reversibilitatea se referă la proprietatea că medicamentele trebuie să își piardă legătura cu receptorii și să permită celulei să-și recupereze funcționarea normală.
• afinitate este forța reciprocă a legăturii dintre un medicament și un receptor. O afinitate mai mare implică un efect mai mare al medicamentului asupra celulei.
• Activitatea intrinsecă este capacitatea proprie ca un medicament să producă un efect atunci când a fost fixat la un receptor.
• Puterea se referă la cantitatea de medicament care este necesară pentru a produce un anumit efect asupra unui organ sau a unui țesut
• Eficacitatea se referă la capacitatea unui medicament de a produce un anumit răspuns.
• Eficacitatea se referă la eficacitatea unui medicament în contextul său real. De exemplu, un medicament care are efecte secundare poate fi abandonat de către pacienți și, prin urmare, pierde eficacitatea.
• Specificitatea se referă la cantitatea de mecanisme implicate. Medicamentele mai puțin specifice vizează mai mulți destinatari în același timp pentru a atinge efectul așteptat, în timp ce cele mai specifice țintesc doar un singur beneficiar.
• toleranță se referă la adaptarea organismului la prezența continuă a unui medicament.

referințe

1. Toate nisipurile. (S.F.). Ce este farmacodinamica. Adus de la: allsands.com
2. Clinica Poarta. (2015). Principii de bază și farmacodinamică. Adus de la: clinicalgate.com
3. Farinde, A. (S.F.). Dinamica drogurilor Adus de la: merckmanuals.com
4. Lees, P. (2004). Principii de farmacodinamică și aplicațiile lor în farmacologie veterinară. Adus de la: researchgate.net
5. Teuscher, N. (2010). Ce este farmacodinamica? Adus de la: certara.com.