Ce este orbirea colorată?



culoare orbire sau dischromatopsie, este o deficiență oculară caracterizată de o incapacitate de a vedea sau de a diferenția culorile în condiții normale de luminozitate.

Originea numelui său provine de la chimistul și matematicianul John Dalton (1766 - 1844), care deținea acest defect genetic. Dalton și-a observat afectarea vizuală pentru că a confundat borcanele din laboratorul său, provocând un incident.

În opera lui Fapte extraordinare legate de viziunea culorilor (1794) explică modul în care oamenii colorblind au perceput culoarea și au încercat să explice cauzele acestei tulburări.

Blinderea de culoare este rezultatul absenței sau disfuncției unuia sau mai multor conuri de celule senzoriale din retină. Conurile sunt responsabile pentru lumina transformata in energie electrica ajunge in creier prin nervul optic.

Tipuri de orbire colorată

Severitatea afectării este variabilă și poate fi clasificată în funcție de gradul în trei tipuri de anomalii de culoare.

dichromatism

Persoanele care suferă de dicromatism percep o gamă mai mică de culori deoarece suferă de disfuncții în unul dintre cele trei mecanisme de bază ale culorii. Sunt cunoscute trei variante:

- protanopia. Lipsa de pigmenți care absoarbe lungimi de undă lungi. Persoanele afectate nu percep culoarea roșie și pot vedea numai tonuri albastre sau galbene.

- deuteranopia: Lipsa pigmenților care absorb lungimile de undă medii. Persoanele afectate văd culoarea verde în tonuri galbene.

- tritanopia: Lipsa de pigmenți care absorb lungimile de undă scurte. Oamenii suferă de confuzie galbenă și albastră și văd doar tonuri albastre și roșiatice.

Trichomatism anormal

El este cel mai mult suferit. Individul prezintă cele trei tipuri de conuri, dar prezintă o anumită deficiență care împiedică funcționarea normală, modificând percepția culorilor. Acesta este împărțit în trei grupe: protanomalia, deuteranomalia și tritanomalia.

Achromatopsia

Varianta cea mai gravă a orbirii colorate. Individul vede numai alb, negru, gri și toate tonaliile sale, împiedicându-i să perceapă orice culoare. Motivele pot fi pentru absența oricăror conuri sau pentru motive neurologice. Acesta este, de obicei, asociat cu ambliopie, sensibilitate la lumină, vedere scăzută sau nistagmus (mișcare involuntară a ochilor). Cei care suferă de achromatopsie sunt foarte sensibili la lumina soarelui.

Cauzele de orbire a culorii

Cauzele care cauzează deficiențe în viziunea culorii pot fi clasificate în două secțiuni:

Cauze genetice

Defectele în cele mai multe cazuri sunt genetice. Aceasta este transmisă printr-o gena recesivă legată de cromozomul X.

dobândite

Acestea sunt cele care nu au nicio legătură cu genetica. Ele sunt produse de mai mulți factori, cum ar fi:

- Bolile cronice (Diabetul zaharat, diabetul zaharat, glaucomul, leucemia, scleroza multiplă sau degenerarea maculară)

- Accidente sau accidente vasculare cerebrale Acestea dăunează retinei sau anumitor zone ale creierului care duc la deformarea vizuală.

- Droguri și droguri. Deși există mai multe medicamente care pot provoca această tulburare, medicamentul hidroxiclorochină (Plaquenil), utilizat pentru boli cum ar fi artrita reumatoidă, este cea mai frecventă problemă.

- Produse chimice industriale sau de mediu. Au existat cazuri în care monoxidul de carbon, sulfura de carbon sau plumbul pot dezvolta orbirea colorată.

- vârstă. Persoanele peste 60 de ani pot experimenta schimbări fizice care afectează capacitatea lor de a vedea culorile.

Cine o afectează?

Culoarea orbire poate afecta pe oricine, deoarece se datorează unei probleme genetice ereditare. Cu toate acestea, bărbații au mult mai multe șanse de a suferi decât femeile.

Se estimează că 1,5% dintre bărbați suferă de orbire de culoare, în timp ce numai 0,5% dintre femei au o anumită deficiență de a distinge culorile.

Acest lucru se datorează faptului că această tulburare este legată de mutații genetice recesive. Reamintim că femeile sunt compuse din două cromozomi X, în timp ce bărbații au un cromozom X și alții Y.

Este pe cromozomul X că genele care cauzează orbirea culoare se dezvoltă, precum și alte boli cum ar fi hemofilia.

Dacă ambele sexe au cromozomul X, de ce afectează mai mult masculul? Motivul este că celălalt cromozom X al femeilor compensează modificările. Adică, ele conțin gena sănătoasă, care, predominant, evită dezvoltarea bolilor genetice în majoritatea cazurilor.

Cu toate acestea, omul, posesorul cromozomului Y, nu poate compensa acest tip de modificări genetice și este mai predispus la dezvoltarea orbirii colorate.

Astfel, femeile pot fi purtători ai bolii dacă unul dintre cromozomii lor conține genele, dar poate să o dezvolte doar dacă au ambii cromozomi afectați.

Cum de a diagnostica orbirea colorată?

Pentru a confirma faptul că o persoană suferă de orbire de culoare, oftalmologii efectuează un simplu test prin scrisorile lui Ishihara.

Proiectat de Dr. Shonobu Ishihara (1879-1963) la începutul secolului al XX-lea, literele reprezintă în prezent cea mai fiabilă, mai simplă și mai economică metodă.

Cartile sunt compuse dintr-o serie de puncte circulare in diferite nuante care formeaza un numar vizibil pentru persoanele cu viziune normala.În cazul unei persoane care suferă de o tulburare cu culori, nu va putea recunoaște nici un număr.

În funcție de tipul de orbire a culorilor, se vor folosi litere cu tonuri de albastru, verde și maro (protanopia) sau roșu, galben și portocaliu (deuteranopia).

Pentru a determina nivelul de orbire a culorii, testul constă din 38 de litere, deși, de obicei, mai puțin de 20 sunt necesare pentru a determina dacă o persoană suferă de boală sau nu.

Scrisori de la Ishihara. În imaginea din stânga, o persoană cu viziune normală vede numărul 6, în timp ce o persoană nevăzută color nu vede nimic. În imaginea din dreapta, o persoană cu viziune normală vede numărul 2, în timp ce o persoană nevăzută de culoare nu vede nimic.

Literele lui Ishihara nu sunt singura metodă de a diagnostica orbirea colorată. Deși utilizarea sa este mai puțin frecventă, există mai multe teste care pot fi, de asemenea, utile:

- Testarea lui Jean Jouannic. Similar cărților Ishihar, cu diferența că imaginea care trebuie recunoscută poate fi o literă, un număr sau o figură geometrică. De obicei, este folosit pentru testarea copiilor mici datorită simplității sale.

- Test Farnsworth. Testul constă în aceea că pacientul comandă o serie de carduri colorate, astfel încât culorile să fie ordonate treptat.

- Anomaloscopy. Este un instrument folosit pentru a diagnostica tipul și gradul modificării cromatice. Este cel mai fiabil test de viziune, dar utilizarea sa nu este foarte frecventă datorită complexității sale și costului de achiziționare a modelului.

Deși pe internet este ușor să găsiți unele dintre aceste teste, acestea nu sunt pe deplin fiabile, deoarece luminozitatea sau contrastul ecranelor de calculator sau dispozitivul mobil pot distorsiona imaginea.

Cel mai recomandat este să participi la un optician sau la consultarea unui oftalmolog, astfel încât să efectueze corect testul.

Culoare orbire la copii

Mulți autori au arătat că abilitățile vizuale sunt strâns legate de performanța academică. O viziune bună, rezistentă la oboseală și eficientă împotriva anumitor sarcini, cum ar fi lectura, este importantă în primii ani de școlarizare.

In timp ce la școală utilizarea de culoare servește ca un cod sau materiale în diverse activități de învățare din educația timpurie, puține studii efectuate pe influența anomaliilor vederii cromatice în contextul școlar și puțin un consens atunci când afirmă dacă afectează sau nu elevii.

Potrivit Lillo (1996), „grupul de tulburări de percepție a culorilor cunoscute sub denumirea de«daltonism»afectează un procent semnificativ de băieți din țările europene, și având în vedere importanța materialelor de culoare în creșă, tinde să împiedice integrarea școlară a copiilor ".

Contracurent, un studiu publicat în Journal of Education (2003) cu privire la performanța studenților cu colorblindness în educația timpurie, spune că există un 5% dintre copiii din clasele care suferă de colorblindness, dar nu au fost în măsură să confirme că această tulburare vizuală care afectează semnificativ în performanțele lor educaționale.

În orice caz, este important pentru a detecta anomalii vizuale la copii, care afectează performanța școlară sau nu, pentru că dacă ar putea fi o jenă pentru copil în ziua lui.

Pentru a face acest lucru, oftalmologi recomanda pentru a urmări părinții copiilor lor prin jocuri cum ar fi utilizarea de cifre sau de foi cu culorile primare, percepute ca culorile în desenele lor la domiciliu sau la școală și, desigur, utiliza unele dintre metodele de examinare pentru colorblinds ca cele menționate mai sus.

Dacă un copil suferă de daltonism din momentul în care medicul oftalmolog este diagnosticat, este important să se explice motivele pentru boala sa și să-l vadă că nu este o problemă, ci o condiție care poate face față cu anumite tehnici.

Este orbirea colorabilă curabilă?

Răspunsul este clar, deoarece nu există tratament cunoscut și este o tulburare de lungă durată.

În ultimii ani, unii cercetători au efectuat experimente cu cei care spun, deschideți o ușă de speranță culorii orb. Am enumerat câteva dintre ele care au avut un impact asupra mass-media:

Ochelari de vedere care vindecă orbirea de culoare

În 2013, neurobiologii americani au dezvoltat un fel de lentilă numit Oxy-Iso care, potrivit inventatorilor săi, a permis să îmbunătățească percepția culorilor verzi și roșii în culorii orbi.

Cu toate acestea, fiabilitatea sa este în discuție, deoarece testerele dispozitivului asigură că culorile galben și albastru nu mai sunt percepute.

Terapia genetică

Cercetătorii de la universitățile din Washington și Florida, din Statele Unite, au experimentat maimuțe veverițe, primate care nu reușesc să distingă verde și roșu, cu terapia genetică.

Ei au fost implantați printr-un virus, unele gene corective care le-au reparat orbirea colorată, fiind un succes complet.

Aceste gene au făcut ca retina maimuțelor să facă opsina, o substanță care face ca pigmenții vizibili să distingă roșul de verde.

Problema este că, până în prezent, nu sa dovedit că această modificare genetică ar putea reprezenta un risc pentru oameni.

Câteva curiozități despre orbirea colorată

- 350 de milioane de oameni suferă de orbire coloră la nivel mondial.

- 17% dintre oameni nu descoperă că suferă de orbire de culoare până la 20 de ani.

- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby sau Keanu Reeves sunt sau au fost colorblind.

- În unele țări, cum ar fi Brazilia, persoanele blind-color nu pot obține permisul de conducere.

- Oamenii de culoare nevăzători nu pot accesa anumite locuri de muncă, cum ar fi pilotul avionului, pompierul sau poliția.

- Unele colorblinds nu sunt în măsură să determine dacă o banană sau alte alimente sunt coapte sau nu.

- Desi scrisorile lui Ishihara sunt cel mai faimos test de diagnostic, in 1883 profesorul J. Stilling a inventat cateva feluri pseudo-cromatice pentru a detecta orbirea colorata

- Compania de automobile Ford și Universitatea din Cambridge lucrează împreună pentru a proiecta o mașină adaptată persoanelor care suferă de orbire colorată.

referințe

  1. Adams AJ, Verdon WA, Spivey BE. Viteză de culoare În: Tasman W, Jaeger EA, eds. Fundamentele Duane pentru Clinica oftalmologie. 2013 ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: voi. 2, capitolul 19.
  2. Wiggs JL. Genetica genetică a tulburărilor oculare selectate. În: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmologie. Ed. 4 St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2014: cap 1.2.
  3. Katherine M, William W. Hauswirth, Qiuhong L, Thomas B. C, James A. K, Matthew C. M, Jay Neitz și Maureen Neitz Terapia genetică pentru orbirea roșu-verde în culoarea primilor adulți. Natura 461, 784-787 (2009).
  4. S. Ishihara, Teste pentru orbire de culoare (Handaya, Tokyo, Harukicho, 1917.
  5. Lillo J (1999) Percepția culorii. pp. 301-338.
  6. Montanero M, Díaz F, Pardo P, Palomino I, Gil J, Pérez AL, Suero I. Culoare orb și performanță școlară în educația timpurie. Revista de educație, ISSN 0034-8082, nr. 330, 2003, p. 449-462.